打造全球化世代的科学家，为历来代表性不足的研究群体提供机会，是GP2重要的可交付成果。为此，我们专门成立了培训、网络拓展与沟通工作组来满足这方面的需求。我们今年工作的一大重点就是提供博士和理学硕士的机会，扩大影响面，确保哪里有需求，我们的研究能力就覆盖到哪里，以此来更好的理解帕金森病（PD）的遗传学基础。GP2亚裔和拉美裔代表性不足人群的博士项目是一项重要任务。
以下是四位成功的培训生的故事，他们都受到了该项目的资助。
Paula Roxana Reyes Pérez
“刚开始研究帕金森病的时候，我加入了科研人员、患者和护理伙伴的线上讨论，讨论内容之丰富，令我赞叹不已。尽管在PD研究方面已经取得了巨大的进展，但在拉丁裔人群中做的研究还少之又少。幸运的是，这一现象引起了大家的注意，比如LARGE-PD 和GP2倡议，都在齐心戮力，推进我们对代表性不足人群的帕金森病的理解。
当我读到科学证据和病人亲口讲述的故事的时候，我深受鼓舞，希望能够更好地了解在墨西哥帕金森病患者身上，遗传决定因素和环境决定因素对他们的心理健康究竟产生了什么样的影响。我很幸运能够加入由基因组学、心理学和神经影像学专家组成的团队，Alejandra Medina博士、Alejandra Ruiz博士、Sarael Alcauter博士、Miguel Renteria博士、Ignacio Mata博士每天都给我很多指引，也有幸能够跟神经学家、患者和护理人员共事，他们对于任何研究来讲都是十分重要的组成部分。
加入GP2培训生网络，无论从专业发展来讲，还是对个人而言，都是一个绝佳的机会。在墨西哥这样的机会可不多见，但这代表着科学界当前在提高年轻拉丁裔科学家（包括我和未来加入我们的科研人员）的代表性方面的努力，让我们能够造福和回报我们的社群。”
Paula Andrea Saffie Awad
“当Ignacio Mata博士告诉我们运动障碍小组GP2培训生网络正在代表性不足的国家招博士生的时候，我就知道这是一个绝佳的机会。这能够帮助推进智利的帕金森病遗传学研究，让我们能够获取诊断技术，甚至能帮助我们在未来实现拥有自己的实验室的梦想。幸运的是，我联系上了Artur Schumacher教授，他是一名运动障碍神经学家，在巴西牵头负责几个帕金森病研究项目。开了几次线上会议之后，我们设立了一个联合研究项目，对智利和巴西南部家庭中导致帕金森病的基因进行表征。我们对项目进行了陈述，并十分欣喜地拿到了资助。
我认为这一精彩纷呈的培训生历程，会起到桥梁的作用，带我们到达彼岸，带来可以帮助到病人的知识和工具。我要特别感谢Ignacio Mata博士、Artur Schumacher教授还有Pedro Chaná教授，感谢他们在这一过程中给予我的大力支持。”
Pin-Jui Kung
“很高兴最近以博士生身份加入GP2培训生网络。几年前，我在攻读硕士学位时就开始学习关于神经退行性疾病的知识。在学习的过程中，我有机会去了解神经退行性疾病的病程，研究其病变的机理，探索这一领域很多没有得到解答的科学问题。从此，我就开始对神经科学着迷，我对神经退行性疾病的研究兴趣就是从这里开启。
在跟着Ruey-Meei Wu教授和Shau-Ping Lin教授攻读博士学位时，我们努力将来自不同地区的帕金森病数据进行比较，与其它的GP2研究团队协作，研究台湾人群的帕金森病，以期为病人开发出更为有效的治疗方案。我们非常荣幸能够成为GP2的一份子。”
Benjamín Matías Pizarro Galleguillos
“我一直都对遗传学、生物信息学和成像技术感兴趣，我的梦想是利用这三方面的知识来揭开神经退行性疾病如帕金森病的谜底。在拉美国家智利开展科学研究并不容易，研究资金和研究机会都很匮乏。
因此，能够跟Christine Klein教授等研究员合作并加入GP2，是一个很好的机会来开展杰出的研究。在Fundacíon Diagnosis和GP2培训生网络的支持下，我的博士生研究项目“智利混血人群帕金森病的遗传学”由María Leonor Bustamante博士指导，会用新一代的基因测序和生物信息学的知识和工具来研究罕见变异对单基因帕金森病患者的全新影响。因此，我们的目的是开展功能型研究，探寻这些变异对于帕金森病病理生理学的影响。”
如您希望与以上培训生联系或是关注他们的研究工作，请点击这里获取他们的联络方式和社交媒体信息。
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