关于GP2

全球帕金森病遗传学计划 (GP2) 是帕金森病科学协调 (ASAP) 计划的资源计划，旨在提高对帕金森病 (PD) 遗传结构的理解，并使这些知识在全球范围内具有相关性和可访问性。 

GP2 由来自世界各地的工作组、成员组织和研究人员组成，他们共同创建一个全球研究社区，致力于解决 PD 新兴的研究需求。我们的工作旨在利用遗传学知识来加速帕金森病治疗策略的开发和实施。欲了解我们的工作，请阅读以下内容。

收集样本

GP2旨在收集来自世界各地的样本和数据，特别是以包括在遗传学研究中代表性一直不足的群体为目标。GP2注重研究管道中的包容性，努力推动我们对帕金森病的理解多样化。该计划已经从世界各地收集了220多个队列，最终目标是收集并对超过200,000个独特的样本进行基因分型，尤其注重收集来自不同人群的样本。 

如果您有兴趣提交一个队列并成为 GP2 成员或有任何疑问，请联系我们，我们将跟进了解有关您的更多信息。

查看地图 

提交群组

建立全球意愿和能力

GP2致力于创建一个首屈一指的研究社区，引导全球的科学家完成GP2的研究任务。该社区得到了来自多方面的资源支持，包括新诊所的建立、培训机会的提供等，特别是对那些在在帕金森研究领域长期代表不足的地区给予了特别关注。其中，GP2的在线学习平台已助力超过700人在该领域内取得了成长，课程内容从基础研究技术到复杂的基因分析，应有尽有。 

查看可用的培训

探索职业机会

统一和分析数据

GP2的目标是创建一个发现引擎，对PD的遗传基础产生变革性的理解，包括代表性不足的人群在内的全球背景。GP2 通过在线云计算平台 AMP® PD 向世界各地的研究人员提供其大量数据。GP2通过开放获取渠道进行核心分析并分享研究成果，同时也积极鼓励符合条件的研究人员申请直接访问数据。

请查看我们的看板掌握最新进展，了解哪些临床研究机构已准备就绪，可供研究合作以及更多其它信息。

 探索所有工具

GP2 数据 

GP2 正在通过对不同参与者群体进行基因分型和研究高度可疑的 PD 单基因形式，逐步了解 PD 的遗传结构。查看我们的交互式地图，了解我们的进展、准备进行研究的临床站点等等。

探索群组

227
队列
多于
54K
完成样本
多于
205K
预期样本
76
机构成员

GP2 是一家全球合作伙伴

GP2 正在开发工具、资源、研讨会和培训机会，以支持全球的 PD 研究社区。

多于
50
在线学习课程
超过
100
工作组
代表超过
60
国家
多于
900
学员

探索 GP2 的博客

我们的博客文章提供了深入探讨 GP2 全球项目的关键指导、观点和信息，并提供了额外的资源，帮助研究界进一步了解 PD 的遗传结构。定期浏览本部分以获取最新的博客内容，或注册以通过电子邮件接收更新。

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我相信，这样的项目对于推动研究和促进包容性至关重要，因为它可以关注代表性不足的群体及其研究进展。该计划为来自不同背景的人们分享想法和合作创造了良好的环境。