GP2について

グローバル・パーキンソン病遺伝学プログラム(GP2)は、Aligning Science Across Parkinson’s (ASAP)イニシアティブのリソースプログラムで、パーキンソン病(PD)の遺伝的構造に関する理解を深め、その知見を世界に展開しアクセス可能にすることに焦点をあてています。 

GP2 は、PD の新たな研究ニーズに対応することを目的とした世界的な研究コミュニティを形成するために集まった世界中のワーキング グループ、メンバー組織、研究者で構成されています。私たちの取り組みは、遺伝学の知識を用いて、PD治療戦略の開発・展開を加速することを目的としています。私たちの活動については、以下をお読みください。

サンプル収集

GP2は、世界中からサンプルとデータを収集することを目的としており、特に、これまで遺伝学研究に十分な参加者がいなかったグループを含めることを目指しています。GP2は、研究パイプラインへの組み込みに重点を置くことで、PD理解の多様化を目指しています。プログラムでは、特に多様な集団から20万以上のユニークなサンプルを収集し、遺伝子型の特定を行うことを目標として、世界中から220以上のコホートを集めました。

コホートを提出して GP2 メンバーになることに興味がある場合、またはご質問がある場合は、当社までご連絡ください。こちらからフォローアップして、あなたについて詳しくお伺いします。

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世界規模で意思と能力を構築する

GP2が目指すのは、世界中の科学者がGP2の研究ミッションに共感する、世界初の研究コミュニティです。このコミュニティは、特にこれまであまりPD研究の対象にならなかった地域において、新しいクリニックからトレーニングの機会までリソースが強化されます。例えば、GP2のオンライン学習プラットフォームでは、基礎的な研究技術から複雑な遺伝子解析までを網羅したコースが用意されており、すでに700人以上がこの分野で活躍するのに役立っています。 

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データの調整と分析

GP2は、PDの遺伝的基盤に関する画期的な理解を生み出す発見エンジンを構築することを目的としており、これまで十分に説明されてこなかった人々を含めることで得られるグローバルな背景も含んでいます。GP2が保有する膨大なデータは、クラウドコンピューティングのオンラインプラットフォームAMP® PDを通じて、世界中の研究者に提供されます。GP2はコア分析を行い、その結果を公開します。資格のある研究者はデータへのダイレクトアクセスを申請してください。

ダッシュボードで進捗状況を見たり、研究用の臨床施設について知ることができます。

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数字で見るGP2 

GP2 は、多様な参加者グループの遺伝子型を解析し、PD の単一遺伝子型である可能性が非常に高いものを研究することで、PD の遺伝子構造の理解に向けて前進しています。インタラクティブ マップをチェックして、進捗状況を確認したり、研究の準備が整った臨床施設について学んだりしてください。

コホートを探索

227
コホート
より多い
54K.
完成サンプル
より多い
205K.
予想サンプル
76
組織メンバー

GP2はグローバルな協力者です

GP2 は、世界中の PD 研究コミュニティをサポートするためのツール、リソース、ワークショップ、トレーニングの機会を開発しています。

より多い
50
オンライン学習セッション
以上
100
ワーキンググループメンバー
代表者
60
より多い
900
研修生

GP2のブログを見る

私たちのブログは、世界各地のGP2プロジェクトの鍵となるガイダンス、観点、情報、また研究コミュニティがPDの遺伝子構造を夜よく理解できる追加のリソースを提供します。このセクションを定期的にチェックして新しいブログを探してください。またメールでアップデートを受け取りたい場合は登録してください。

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このようなプログラムは、過小評価されている集団とその研究の進捗に光を当てることで、研究を前進させ、包括性を促進するために非常に重要であると私は信じています。このプログラムは、さまざまな背景を持つ人々とアイデアを共有し、協力するための素晴らしい環境を作り出しました。