グローバル世代の科学者を生み出し、歴史的にあまり研究対象にされてこなかったグループに機会を提供することは、GP2の重要な成果です。これらのニーズに対応するために、トレーニング・ネットワーキング・コミュニケーションワーキンググループが設立されました。私たちの今年の取り組みの焦点は、パーキンソン病（PD）の遺伝的基礎の理解を深めるために必要な場所に範囲を広げ、研究能力が確実に創出される博士号と修士号の機会を設定することです。アジアとラテンアメリカでのGP2であまり研究されてこなかった人口群のための博士号プログラムは主要な取り組みでした。
このプログラムを通じたサポートの決まった4人の合格研修生の話を読んでください。
Paula Roxana Reyes Pérez
「私が最初にパーキンソン病の研究を始めたとき、研究者、患者、ケアパートナーのオンラインコミュニティに参加し、彼らが行う議論の量に驚かされました。この分野で大きな進歩があったにもかかわらず、ラテン系人口群に関する研究はほとんど行われていません。幸いなことに、、LARGE-PDとGP2の研究などのイニシアチブがその点に注目してくれました。
私は科学的証拠と患者の証言を読み、メキシコ人パーキンソン病患者のメンタルヘルスにおける遺伝的・環境的決定要因をより深く理解したいと思うようになりました。幸運にも私はAlejandra Medina博士、Alejandra Ruiz博士、Sarael Alcauter博士、Miguel Renteria博士、そしてIgnacio Mata博士らによるゲノミクス、心理学、ニューロイメージングの専門家で構成されるチームの一員になりました。日々彼らから指導を受け、あらゆる調査研究に不可欠な神経内科医、患者、介護者と一緒に働いています。
GP2トレーニングネットワークの一員になることは、専門家として、そして個人としても素晴らしい機会です。このような機会はメキシコではほとんどありませんが、若いラテン系科学者（私自身、そして将来の参加者）を代表し、コミュニティに貢献する機会を増やす科学分野における継続的な取り組みを象徴しています。」
Paula Andrea Saffie Awad
「Ignacio Mata博士から私たち運動障害グループに、GP2トレーニングネットワークが、これまであまり研究されてこなかった国から博士課程の応募者を募っていると話があり、これは絶好の機会だと思いました。これで、チリでのパーキンソン病の遺伝学研究の発展と診断技術へのアクセスが可能になり、将来的には独自の研究室を持つという夢がさらに前進するでしょう。幸いなことに私はブラジルでパーキンソン病に関する研究プロジェクトを主導してきた運動障害神経内科医Artur Schumacher教授を知っていました。何度かオンライン会議を行い、チリとブラジル南部の家族におけるパーキンソン病に寄与する遺伝子を特定する共同プロジェクトを開発しました。私たちはプロジェクトを発表し、大きな喜びをもって資金提供の申し出を受けました。
このエキサイティングな道のりは、向こう岸に行き、患者を助けるための知識とツールをもたらすことができる架け橋だと思います。特にこのプロセスを通じて支援してくれましたIgnacio Mata博士、Artur Schumacher教授、Pedro Chaná教授には心から感謝を捧げたいと思います。」
Pin-Jui Kung
「GP2トレーニングネットワークの博士課程研修生に選ばれたことをとても嬉しく思います。数年前、修士号を取得している時に神経変性疾患について学び始めました。トレーニングの中で、病気の進行について学び、神経変性のメカニズムを研究し、この分野でのさまざまな未解決の科学的問いを探求する機会がありました。私がこの時から神経科学と神経変性疾患へ強い関心を持つようになりました。
Ruey-Meei Wu教授とShau-Ping Lin教授に師事した博士課程では、さまざまな地域のパーキンソン病データを比較し、他のGP2研究チームと協力して台湾の人口群におけるパーキンソン病を研究し、患者のより効果的な治療法の開発支援を目指しています。GP2に参加できて光栄です。」
Benjamín Matías Pizarro Galleguillos
「私はずっと遺伝学、バイオインフォマティクス、画像技術に興味を持っていました。私の夢は、パーキンソン病のような神経変性疾患の謎に取り組むため、これらを組み合わせることです。ラテンアメリカのチリでの科学的研究は難しいことがあります。資金と機会が足りません。
このため、Christine Klein 教授らの研究者と協力しGP2に参加できることは、優れた研究を行うチャンスです。Fundacíon DiagnosisとGP2トレーニングネットワークの支援を受け、María Leonor Bustamante博士の師事のもと、私の博士号プロジェクト「チリの混合人口群におけるパーキンソン病の遺伝学」では、次世代シーケンシングとバイオインフォマティクスを使ったモノジェニックパーキンソン病患者における希少変異の新たな影響を研究します。私たちの目標はパーキンソン病の病態生理学に対するこれらの変異の影響を解明する機能研究を行うことです。」
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パーキンソン病遺伝学研究に興味のある方は、GP2の今後のをチェックしてください。
