Chargé de recherche ou chargé de recherche principal en neurogénétique – Programme mondial sur la génétique de la maladie de Parkinson

Corps de catégorie : catégorie 7 ou 8 de l’UCL, Queen Square Institute of Neurology, Clinical and Movement Neurosciences
Site : Queen Square House, Queen Square (Londres)

Ce poste est une occasion unique pour un neurogénéticien/spécialiste des données de travailler au sein du Programme mondial sur la génétique de la maladie de Parkinson (GP2) à partir des locaux du Queen Square Institute of Neurology de l’UCL. Le prof. Andrew Singleton dirige l’ensemble du projet aux National Institutes of Health qui comptent de nombreux centres de recherche à l’échelle mondiale.

Le projet consistera à gérer la coopération entre les différents sites et à encadrer la collecte et l’analyse des données cliniques et génétiques des 100 000 participants de l’étude, dans le cadre d’une équipe collaborative. Le candidat retenu doit disposer de compétences en gestion de projet et être en mesure de coordonner les activités cliniques, de laboratoire et de gestion des données. Les premières itérations de l’analyse des données menées par notre groupe porteront sur la corrélation génotype-phénotype en vue de détecter les déterminants génétiques de la progression, de la réponse aux traitements médicamenteux et des troubles cognitifs.

Le titulaire du poste sera un scientifique de niveau post-doctoral ayant une vaste expérience scientifique et des connaissances approfondies en génétique et biologie de la neurodégénérescence.

La personne nommée aura l’occasion de travailler étroitement avec des scientifiques de l’UCL, les équipes de notre réseau mondial et le Laboratory of Neurogenetics, National Institutes of Health aux Etats-Unis.

Pour plus d’informations, veuillez contacter M. Huw Morris : [email protected].

La date butoir pour la réception des candidatures est le 1^er décembre 2020, 23h59 TMG. Pour plus d’informations et soumettre votre candidature, veuillez consulter le site web de l’UCL.