Chercheur ou chercheur principal en neurogénétique – Programme mondial sur la génétique de la maladie de Parkinson
Grade: UCL Grade 7 ou 8, UCL Queen Square Institute of Neurology, Neurosciences cliniques et du mouvement
Emplacement: Maison de la Reine Square, Queen Square
Il s’agit d’une opportunité exceptionnelle pour un neurogénéticien/scientifique des données de travailler au sein du programme mondial de génétique de Parkinson (GP2) basé à l’UCL Queen Square Institute of Neurology. Le projet global est dirigé par le Dr Andrew Singleton, des National Institutes of Health, qui disposent de plusieurs centres d’études mondiaux.
Le projet impliquera la coordination de la collaboration entre plusieurs sites et la supervision de la collecte et de l’analyse des données cliniques et génétiques de 100 000 participants à l’étude, au sein d’une équipe collaborative. Le candidat retenu sera compétent en matière de gestion de projet et sera capable de coordonner les activités cliniques, de laboratoire et de gestion des données. Les premières itérations d’analyse des données de notre groupe impliqueront une corrélation génotype-phénotype à la recherche de déterminants génétiques de la progression, de la réponse aux médicaments et des troubles cognitifs.
Le titulaire du poste sera un chercheur en post-doctorat possédant une vaste expérience scientifique et un aperçu de la génétique et de la biologie de la neurodégénérescence.
Le candidat aura l’occasion de travailler en étroite collaboration avec des scientifiques de l’UCL, des sites de collaboration dans le monde entier et le Laboratory of Neurogenetics, National Institutes of Health, USA.
Pour plus d’informations, contactez Huw Morris à [email protected] .
La date limite de candidature est fixée au 1er décembre 2020 à 23h59 GMT. Pour plus d’informations et pour postuler, visitez le site de l’UCL site web .