Recueillir des échantillons
Le GP2 vise à recueillir des échantillons et des données dans le monde entier, en s’attachant spécifiquement à inclure les groupes habituellement sous-représentés dans la démarche des travaux de recherche. Le GP2 s’efforce de diversifier notre compréhension de la MP en se concentrant sur l’inclusion dans le flux de la recherche. Le programme a rassemblé plus de 220 cohortes du monde entier dans le but ultime de collecter et de génotyper plus de 200 000 échantillons uniques, en particulier issus de populations diverses.
Si vous souhaitez soumettre une cohorte et devenir membre du GP2 ou si vous avez des questions, veuillez nous contacter et nous vous répondrons pour en savoir plus sur vous.
Renforcer la volonté et les capacités au niveau mondial
Le GP2 se propose de créer la toute première communauté de chercheurs, unique en son genre, d’orienter les scientifiques du monde entier vers la mission du GP2 en matière de recherche. Cette communauté est soutenue par des ressources allant des nouvelles pratiques cliniques à la formation, surtout dans ces endroits du monde où la recherche sur la maladie de Parkinson est généralement faible. Ainsi, la plateforme d’apprentissage en ligne du GP2 a déjà aidé plus de 700 personnes à se développer dans ce domaine, avec des cours couvrant l’intégralité du spectre, allant des techniques de recherche fondamentale aux analyses génétiques complexes.
Harmonisation et analyse des données
Le GP2 entend créer une puissance de découverte qui engendre une compréhension transformatrice des fondements génétiques de la maladie de Parkinson, complétée par un apport mondial découlant de l’inclusion de populations habituellement sous-représentées. Le GP2 met ce vaste recueil de données à la disposition des chercheurs du monde entier par le biais de la plateforme informatique en ligne AMP® PD. Le GP2 effectue des analyses de base et partage les résultats par le biais de canaux en libre accès, mais les chercheurs qualifiés sont également encouragés à demander un accès direct aux données.
Consultez notre tableau de bord pour accompagner nos progrès, découvrir les sites cliniques prêts pour la recherche, et plus encore.
GP2 en chiffres
GP2 progresse vers la compréhension de l’architecture génétique de la MP grâce au génotypage de divers groupes de participants et à l’étude de formes monogéniques hautement suspectées de MP. Consultez notre carte interactive pour voir nos progrès, en savoir plus sur les sites cliniques prêts pour la recherche et plus encore.
GP2 est un collaborateur mondial
GP2 développe des outils, des ressources, des ateliers et des opportunités de formation pour soutenir la communauté de recherche sur la maladie de Parkinson dans le monde entier.
Découvrez les blogs de GP2
Nos articles de blog fournissent des conseils, des perspectives et des informations clés qui approfondissent les projets de GP2 à travers le monde et offrent des ressources supplémentaires pour aider la communauté de recherche à mieux comprendre l’architecture génétique de la MP. Consultez régulièrement cette section pour découvrir les nouveaux blogs ou inscrivez-vous pour recevoir les mises à jour par courrier électronique.
Je crois que des programmes comme celui-ci sont essentiels pour faire avancer la recherche et promouvoir l’inclusion en mettant en lumière les populations sous-représentées et leurs progrès en matière de recherche. Le programme a créé un environnement idéal pour le partage d’idées et la collaboration avec des personnes d’horizons différents.