Recursos de datos

Dentro de este panel interactivo, vea las cohortes involucradas dentro de la red GP2, incluida la ubicación, los datos, la cantidad de muestras para genotipificación y un desglose ancestral de las muestras completadas compartidas con AMP® PD. También puede ver el mapa de recursos monogénicos, que destaca los recursos disponibles en GP2 o centros afiliados a GP2, como el volumen de pacientes atendidos en la clínica, la…

Los miembros del Grupo de Trabajo de Análisis de Datos de GP2 publican información actualizada cada trimestre sobre su progreso hacia la genotipificación de más de 250.000 voluntarios. En cada publicación se proporciona una actualización del número de muestras procesadas y pendientes, además del desglose de ascendencia de las muestras procesadas. Dichas publicaciones de datos van acompañadas de un artículo de blog con información adicional sobre cada…

El Portal Monogénico, enfocado en el estudio de casos de aparición temprana de la enfermedad de Parkinson (EP), casos hereditarios y presentaciones clínicas atípicas, consiste en un plataforma web intuitiva, segura y disponible para toda la comunidad de la EP. Esta herramienta hace posible que investigadores de todo el mundo aporten y compartan muestras y datos clave. Los usuarios deberán registrarse para tener acceso.

Nos hemos asociado con el Association to Function Knowledge Portal de Broad Institute y con el Centro del Alzheimer y Demencias Relacionadas (CARD) de los NIH para compartir resúmenes estadísticos relacionados con la EP. Dichos resúmenes están disponibles para su descarga y en una plataforma de visualización interactiva. Este navegador de resultados interactivo integra datos genéticos y genómicos de una gran variedad de enfermedades neurodegenerativas con el…

GP2 tiene su propio repositorio en GitHub, GP2code, que sigue las mejores prácticas y los estándares de la industria en el intercambio de código científico abierto. Consulte GP2Code para obtener más información y para ver ejemplos de los proyectos del GP2 que ya se han publicado o que se están creando actualmente en la plataforma comunitaria GitHub.

El navegador de genética GP2 facilita la exploración del diverso conjunto de datos de genética de poblaciones de GP2 por parte de investigadores que no escriben código. Le permite explorar datos multimodales (genéticos y clínico-demográficos por ahora) en contexto mediante una interfaz gráfica e intuitiva. Para acceder a esta herramienta y a sus conjuntos de datos, los usuarios deberán contar con un acuerdo de datos de nivel…

GP2 es un programa desarrollado para apoyar colaboraciones multidisciplinarias significativas para abordar los desafíos científicos en la EP. Continuamente generamos documentación que sirve de guía y referencia para que científicos e investigadores de todo el mundo adopten nuestro marco.

La capacitación es fundamental para el esfuerzo del GP2 y a lo largo de este programa ofrecemos cursos de capacitación en línea sobre una variedad de temas relacionados con la genética de la EP. Agregamos nuevos cursos periódicamente a la plataforma de aprendizaje del GP2.

GP2 se compromete a garantizar que el trabajo de los investigadores sea accesible para otros. Con el fin de fomentar el acceso libre, le invitamos a explorar estos resultados.