El desarrollo profesional es uno de los motores de la iniciativa del GP2. La demanda de especialistas en genética de la enfermedad de Parkinson (EP) no deja de crecer, y el GP2 contribuye a dar respuesta a esta necesidad ofreciendo oportunidades laborales y de capacitación a investigadores en EP de todo el mundo. Las contribuciones y descubrimientos de estos jóvenes investigadores sentarán las bases para acelerar el avance hacia una cura. Conozca a algunos de los investigadores en EP de la nueva generación financiados por el GP2.
Paula Roxana Reyes Pérez
Universidad Nacional Autónoma de México | México
Doctoranda especializada en la caracterización genética y epidemiológica de los patrones de ansiedad en los pacientes con EP en la población mexicana. Twitter | LinkedIn | Correo electrónico «Como estudiante de biotecnología, siempre me fascinaron los aspectos genéticos y biológicos de los trastornos neurodegenerativos. Ahora, mi compromiso es estudiar la enfermedad de Parkinson de la mano de la increíble comunidad que mis pacientes latinos, compañeros de atención médica e instituciones han construido en América Latina. La comunidad latina de la EP tiene una voz y estoy orgullosa de formar parte de ella para escucharla y aprender todo lo que pueda».
Benjamín Matías Pizarro Galleguillos
Universidad de Chile | Chile
Doctorando especializado en la genética de la enfermedad de Parkinson en la población mixta chilena. LinkedIn | Correo electrónico «Soy licenciado en Medicina, y mi ámbito de especialización es la intersección entre las enfermedades de baja incidencia, la genética y las técnicas de imagen aplicadas a dichas enfermedades, y cómo el aprendizaje automático (machine learning) puede contribuir a descifrar estas enfermedades. Mi esperanza es poder generar un impacto en la vida de al menos una persona que padezca una enfermedad de baja incidencia, como la enfermedad de Parkinson monogénica poco frecuente».
Paula Andrea Saffie Awad
CETRAM/Universidade Federal do Rio Grande do Sul | Chile/Brasil
Doctoranda especializada en la prevalencia de mutaciones y la caracterización clínica de las formas monogénicas de la enfermedad de Parkinson en el sur de Brasil y en Chile. Twitter | LinkedIn | Correo electrónico «Proporciono atención médica y estudio a pacientes con enfermedad de Parkinson y otros trastornos del movimiento desde el año 2015, cuando empecé mi programa en CETRAM, el único centro de trastornos del movimiento de Chile. Hay pocos neurólogos clínicos especializados en genética, y espero poder ser una de ellos».
Pin-Jui Kung
National Taiwan University | Taiwán
Doctoranda especializada en los efectos integradores de las variantes genéticas, los ARN circulantes no codificantes pequeños y los factores ambientales en los casos de EP de aparición temprana y hereditaria. Twitter | LinkedIn | Correo electrónico «Hace años que me dedico al estudio de las enfermedades neurodegenerativas, y mi comunidad de médicos, pacientes y cuidadores sigue expresando que en nuestro ámbito hay muchas necesidades sin atender. Dado que se han identificado escasos biomarcadores para la detección temprana de la enfermedad de Parkinson con o sin deterioro cognitivo, decidí enfocar mi doctorado en la investigación de los factores de riesgo en los casos de EP de aparición temprana y hereditaria».
El GP2 ofrece oportunidades de capacitación y financiación a investigadores en enfermedad de Parkinson de todo el mundo. Consulte nuestras últimas vacantes de empleo y capacitación en nuestra página de Oportunidades.
