Proben erfassen
GP2 strebt an, Proben und Daten aus der ganzen Welt zu sammeln, um insbesondere Gruppen zu erfassen, die in der Genforschung bislang unterrepräsentiert sind. GP2 setzt sich für eine größere Vielfalt im Verständnis der Parkinson-Krankheit durch eine entsprechende Berücksichtigung in der Forschungspipeline ein. Das Programm hat über 220 Kohorten aus der ganzen Welt zusammengestellt, mit dem ultimativen Ziel, mehr als 250.000 einzigartige Proben, insbesondere aus unterschiedlichen Populationen, zu sammeln und zu genotypisieren.
Wenn Sie Interesse daran haben, eine Kohorte einzureichen und GP2-Mitglied zu werden, oder wenn Sie Fragen haben, nehmen Sie bitte Kontakt mit uns auf und wir werden uns bei Ihnen melden, um mehr über Sie zu erfahren.
Weltweit Bereitschaft und Kapazitäten stärken
GP2 hat es sich zur Aufgabe gemacht, die erste Forschungsgemeinschaft ihrer Art zu schaffen, um Wissenschaftler*innen weltweit für den Forschungsauftrag von GP2 zu gewinnen. Diese Gemeinschaft wird durch Ressourcen unterstützt, die von neuen Kliniken bis hin zu Ausbildungsmöglichkeiten reichen, insbesondere in Teilen der Welt, die in der Parkinsonforschung traditionell unterrepräsentiert sind. So hat die Online-Lernplattform von GP2 bereits mehr als 700 Personen bei der Weiterentwicklung in diesem Bereich geholfen. Die Kurse dort decken sämtliche Bereiche von Grundlagenforschungsmethoden bis hin zu komplexen Genanalysen ab.
Daten harmonisieren und analysieren
GP2 möchte einen Motor der Erkenntnis schaffen, der ein transformatives Verständnis der genetischen Grundlagen von Parkinson vorantreibt, welches auch den globalen Kontext umfasst, der entsteht, wenn man auch bislang unterrepräsentierte Populationen berücksichtigt. GP2 stellt sein umfangreiches Datenspektrum Forschern auf der ganzen Welt über die Online-Cloud-Computing-Plattform AMP® PD zur Verfügung. GP2 führt grundlegende Analysen durch und stellt deren Ergebnisse über frei zugängliche Kanäle zur Verfügung. Qualifizierte Forschende sind eingeladen, direkten Zugang zu den Daten zu beantragen.
Schauen Sie in unser Dashboard, um die Fortschritte zu verfolgen und mehr über klinische Standorte mit Forschungsbereitschaft sowie vieles mehr zu erfahren.
GP2 in Zahlen
GP2 macht Fortschritte beim Verständnis der genetischen Architektur der Parkinson-Krankheit durch die Genotypisierung unterschiedlicher Teilnehmergruppen und die Untersuchung stark verdächtiger monogener Formen der Parkinson-Krankheit. Schauen Sie sich unsere interaktive Karte an, um unsere Fortschritte zu verfolgen, mehr über für die Forschung bereitliegende klinische Standorte zu erfahren und vieles mehr.
GP2 ist ein globaler Kollaborateur
GP2 entwickelt Tools, Ressourcen, Workshops und Schulungsmöglichkeiten, um die PD-Forschungsgemeinschaft auf der ganzen Welt zu unterstützen.
Entdecken Sie die Blogs von GP2
Unsere Blogbeiträge liefern wichtige Leitlinien, Perspektiven und Informationen zu den weltweiten Projekten von GP2 und bieten zusätzliche Ressourcen, die der Forschungsgemeinschaft dabei helfen, die genetische Architektur der Parkinson-Krankheit besser zu verstehen. Schauen Sie regelmäßig in diesem Bereich nach neuen Blogbeiträgen oder melden Sie sich an, um Updates per E-Mail zu erhalten.
Ich bin davon überzeugt, dass Programme wie dieses von entscheidender Bedeutung sind, um die Forschung voranzutreiben und Inklusivität zu fördern, indem sie unterrepräsentierte Bevölkerungsgruppen und ihre Forschungsfortschritte ins Rampenlicht rücken. Das Programm schuf eine großartige Umgebung für den Ideenaustausch und die Zusammenarbeit mit Menschen unterschiedlichster Herkunft.