البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون في زيارة إلى الهند
Author(s)
-
بريان فيسك – حاصل على شهادة الدكتوراة
مؤسسة مايكل ج. فوكس | الولايات المتحدة الأمريكية
انضم بريان إلى فريق مؤسسة مايكل ج. فوكس لأبحاث داء باركنسون في عام 2004. وبصفته واحداً من أوائل العلماء ذوي الخبرة فيها، عمل بريان مع بقية أعضاء الفريق في بداية مسيرة المؤسسة لوضع إطار العمل الاستراتيجي للبحث و... Read More
-
هيو موريس، زميل في كلية الأطباء الملكية وحاصل على شهادة الدكتوراة
كلية لندن الجامعية | المملكة المتحدة
يعمل هيو أستاذاً لعلم الأعصاب السريري في معهد كلية لندن الجامعية لطب الأعصاب ومستشاراً فخرياً في طب الأعصاب في المستشفى الملكي المجاني والمستشفى الوطني في كوين سكوير. في الفترة ما بين عامي 2003 و2013، عمل هيو محا�... Read More
-
أليستير نويس، عضو في الكلية الملكية للأطباء وحاصل على شهادة الدكتوراة
كلية كوين ماري في جامعة لندن | المملكة المتحدة
يعمل أليستير أستاذ باحث في طب الأعصاب والوبائيات العصبية في وحدة «طب الأعصاب الوقائي» في معهد ولفسون للطب الوقائي بكلية كوين ماري في جامعة لندن.وهو مستشار طب الأعصاب في صندوق بارتس هيلث التابع للخدمات الصحية ... Read More
-
كيشور راج كومار، حاصل على شهادة بكالوريوس الطب والجراحة، وحاصل على شهادة الدكتوراة وزميل في كلية الأطباء الملكية الأسترالية-الأسيوية FRACP
جامعة سيدني | أستراليا
حصل كيشور على شهادة الطب من جامعة أدليد، ومن ثم حصل على الاعتماد في طب الأعصاب من كلية الأطباء الملكية الأسترالية-الأسيوية. تابع كيشور دراسته للحصول على شهادة الدكتوراة في علم جينات اضطرابات الحركة مع كل من ا�... Read More
-
آي هوي تان، طبيبة، زميلة في كلية الأطباء الملكية
جامعة مالايا | ماليزيا
آي هوي هي بروفيسور مساعد ومستشار في طب الأعصاب في جامعة ملايا، متخصصة في داء باركنسون واضطرابات الحركة. تجلس على عدة لجان في الجمعية الدولية لداء باركنسون واضطرابات الحركة (MDS) بما يشمل اللجنة التربوية ومجم... Read More
-
سوميت دي، حاصل على شهادة الماجستير
كلية الملكة ماري في جامعة لندن | المملكة المتحدة
سوميت هو منسق مجموعة عمل التدريب والتشبيك والتواصل. يساهم في ويدعم كافة جوانب عمل مجموعة عمل التدريب والتشبيك والتواصل في سياق إنجاز محطات رئيسية في جهود البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنس�... Read More
-
ماري ب. ماكاريوس – حاصلة على شهادة البكالوريوس
معاهد الصحة الوطنية | الولايات المتحدة الأمريكية
ماري هي طالبة دراسات عليا في مختبر «دراسة دور الجينات في الجهاز العصبي» في المعهد الوطني للشيخوخة التابع لمعاهد الصحة الوطنية تحت إشراف كل من د. درست ماري المعلومات الحيوية وعلم الجهاز العصبي في جامعة لوي�... Read More
-
جاستن سي. سول – حاصل على شهادة الماجستير في إدارة الأعمال
مؤسسة مايكل ج. فوكس | الولايات المتحدة الأمريكية
انضم جاستن إلى فريق مؤسسة مايكل جيه فوكس لأبحاث داء باركنسون في عام 2021 كمدير مساعد أول. ويركّز في عمله على قيادة «البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون GP2».كما يقدم الدعم اللازم للعمليات والحشد... Read More
-
Working Group Participant
Maria Teresa Periñan Tocino, MSc
University of Seville | Spain
María Teresa is the GP2 Training, Outreach and Research Fellow for the Training, Networking, and Communication working group. She completed her bachelor’s degree in Biotechnology at the University of Cadiz, Spain, then enrolled in a master’s program to specialize in bioinformatics. Her research interests are primarily focused on understanding the genetics that lead to the ... Read More
زار البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون دولة الهند، حيث استفاد أعضاء فريق الدراسة من انعقاد المؤتمر الآسيوي والأوقيانوسي ألثامنلداء باركنسون واضطرابات الحركة الذي عقد في كولكاتا وزياراتهم لعدد قليل من المواقع المختارة لتعميق العلاقات مع المتعاونين مع البرنامج والمتدربين من المنطقة. إضافةً لذلك، فقد قدمنا أول ورشة عمل تدريبية وجاهية في الهند، والتقينا بالأطباء من كل أنحاء آسيا إلى جانب العديد من اللقاءات الشيّقة الأخرى التي نتحدث عنها أدناه.
ورشة GP2 التدريبية حول المعلومات الحيوية
قالت أرتي سايني، وهي من المتدربين في برنامج GP2 من الهند «أؤمن بأن مثل هذه البرامج مهمة لإحراز تقدم في الأبحاث وتعزيز الشمولية من خلال تسليط الضوء على السكان غير الممثلين بشكل كاف والتقدم الحاصل في الأبحاث التي تخصهم». «لقد وفر لنا البرنامج بيئة رائعة لتبادل الأفكار والتعاون مع الناس من مجموعة واسعة من الخلفيات المختلفة».
إلى جانب مخرجاته العلمية المهمة، فإن برنامج GP2 يركز بشكل كبير على بناء القدرات البحثية حول العالم في مجال أبحاث الجينات المرتبطة بداء باركنسون. ويتمثل هدفنا في إيجاد الفرص التدريبية التي من شأنها أن تُساهم في بناء القدرات المحلية وتنميتها. ومن أجل دعم الجهود الرامية لتحقيق هذا الهدف، حضر 12 معالجاً سريرياً وعالماً وباحثاً من الهند، وقيرغيزستان، وماليزيا وبنغلادش ورشة عمل تدريبية قدمها برنامج GP2 حول المعلومات الحيوية، والتي عٌقدت في كولكاتا على هامش المؤتمر الآسيوي والأوقيانوسي الثامن لداء باركنسون واضطرابات الحركة بتاريخ 16 مارس/آذار، حيث
قدمتها كلا من ماري ماكاريوس وماريا تيريزا بيرينان توسينو. وفي هذه الفعالية، التي كانت مُتاحة للمشاركين بغض النظر عن مستوى خبرتهم ومدى نضج مسيرتهم المهنية، تمكّن المشاركون من الاطلاع على أهداف برنامج GP2، والمواد التدريبية المتوفرة، وبيانات النموذج الوراثي الخام والبيانات المستقاة منها بالإضافة إلى البيانات السريرية. علاوة على ذلك، أتاحت هذه الورشة للباحثين فرصة اكتساب مهارات تحليل البيانات، حيث تم تعريفهم بمنصة تيرا، وهي منصة تحليلية تتيح التفاعل مع البيانات المُدارة عبر الأنظمة السحابية مثل بيانات GP2. تعلّم المشاركون كيفية الوصول إلى البيانات، وتحميلها وإدارتها إلى جانب تنفيذ التحليلات العملية والتفاعلية باستخدام دفاتر ملاحظات جوبيتر.
غداء عمل يجمع بين برنامج GP2 وائتلاف LUX-GIANT 
وفي اليوم التالي، استضفنا غداء عمل جمع بين ائتلاف LUX-GIANT بقيادة مانو شارما وآشا كيشور وأعضاء فريق GP2 بمن فيهم أليستير نويس، وهيو موريس، وبريان فيس وجاستين سول. وبحضور أكثر من 30 مشاركاً من مختلف أنحاء الهند، حظيت المجموعة بفرصة تعلم المزيد حول مرحلة التوسع في ائتلاف LUX-GIANT واستعداد برنامج GP2 لإعادة تعريف البيولوجيا الكامنة خلف طيف داء باركنسون في سياقٍ عالمي.
ورشة عمل برنامج GP2 حول إعادة النتائج
كما نظّمنا ورشة عمل برنامج GP2 حول إعادة النتائج، والتي كانت بقيادة أي هوي تان وكيشور وكومار وحضرها حوالي 20 مشاركاً من أكثر من عشر دول في آسيا. خلال هذه الورشة، استطلعنا آراء المشاركين حول إعادة النتائج للمرضى، وما يُمكننا فعله لتعزيز جهود حشد المشاركين في الدراسات وتيسير الحوار في هذه المناطق. كما ناقشنا مجموعة من المقاربات المتبعة، بدءاً من مقاربة عدم إعادة نتائج الأبحاث إطلاقاً وصولاً إلى الإعادة الكاملة للنتائج ذات الأهمية السريرية، حيث تختلف الأولويات من منطقة إلى أخرى. وكان هناك تنوع من حيث خبرات الباحثين في الاختبارات الجينية وقدرتهم على الوصول إلى المرشدين المختصين بالجينات والاختبارات المعتمدة سريرياً. وخلصنا إلى نتيجة مفادها أن «المقاربة الموحدة للجميع» قد لا تكون مناسبة وأشرنا إلى الحاجة لاستيعاب التنوع الإقليمي.
أعضاء برنامج GP2 يقفون في المؤتمر الآسيوي والأوقيانوسي الثامن لداء باركنسون واضطرابات الحركة 
كان لبرنامج GP2 ركنا خاصا لا يهدف للربح في المؤتمر الآسيوي والأوقيانوسي لداء باركنسون واضطرابات الحركة في الفترة ما بين 18-19 آذار/مارس. لقد حظينا بفرصة التفاعل المُعمّق مع كثيرين، وتحديداً مع المعالجين السريريين الذين قد يُسهلون الوصول إلى العينات التي يمكن تقديمها لبرنامج GP2 والمتدربين الذين أبدوا اهتماماً بالفرص التدريبية القادمة. كان من الرائع أن نلتقي وجهاً لوجه ونناقش الخطط المستقبلية والأثر الإيجابي لعملنا.
الزيارات الميدانية لفريقي GP2 ومؤسسة مايكل ج. فوكس لأبحاث داء باركنسون
أجرى ممثلو مؤسسة مايكل ج. فوكس لأبحاث داء باركنسون بريان فيسك وجاستين سول زيارات إضافية في مختلف أنحاء الهند للقاء المتعاونين مع مجموعة ائتلاف LUX-GIANT، والذي حظي بدعم من المؤسسة في مراحله الأولية وأضحى اليوم شريكاً أساسياً لبرنامج GP2. وأثناء لقاءاتنا مع د. آشا كيشور في مدينة أستر الطبية في كوتشي ود. روبا راجان والزملاء في معهد عموم الهند للعلوم الطبية في دلهي، حظينا بفرصة الحديث مباشرةً مع أعضاء الفريق، والاستماع لمزيد من المعلومات حول الأنشطة البحثية المستمرة، والتحديات والفرص التي يواجهها زملاؤنا في الهند بينما نحن نُحرز التقدم معاً في رسالتنا المشتركة الرامية إلى تحسين فهمنا للجينات المرتبطة بداء باركنسون في إطار ذي صلة بالسياق العالمي.
أفكار ختامية
كانت هذه الزيارة التي قام بها أعضاء برنامج GP2 فرصة رائعة لبناء العلاقات المُعمّقة مع المتعاونين مع البرنامج والمتدربين من المنطقة. ونأمل بأن تساهم هذه الزيارة في تنمية القدرات المحلية وخلق البذرة لتغيير يتم بقيادة محلية من أجل تحقيق تحوّل في فهم الجينات المرتبطة بداء باركنسون.
