Stefan Knapp, PhD

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博士は、ドイツのマールブルク大学とイリノイ大学で化学を学びました。ストックホルムのカロリンスカ研究所でタンパク質結晶学の博士号を取得しました。1999年にPharmaciaに入社し、2004年に退社、オックスフォード大学のStructural Genomics Consortiumに研究グループを設立しました。2008年から2015年まで、オックスフォード大学で構造生物学の教授を務め、2012年から2015年まで、オックスフォード大学のTarget DiscoveryInstituteで化学生物学のディレクターを務めました。2015年にフランクフルト大学に医薬品化学の教授職を得ました。2017年以来、フランクフルトのゲーテ大学でStructure Genomics ConsortiumノードのCSOを務めています。研究対象は、キナーゼ調節の分子構造メカニズムを解明し、選択的キナーゼ阻害剤およびタンパク質相互作用ドメインの阻害剤の設計に高解像度構造を使用することです。