Nigel Williams, PhD
バイオ
博士はカーディフ大学の心理医学および臨床神経科学部、分子遺伝学の教授です。研究は、一般的な遺伝的変異と希少な遺伝的変異の両方が一般的な神経精神障害および神経障害において持つ役割を理解することに焦点を当てています。パーキンソン病、統合失調症、ADHD、および22q11.2欠失症候群を研究するため、ポリジーンリスクスコア、希少コピー数多型、およびQTLを使用することがあります。カーディフ大学では、DPMCNの研究およびコンピューティング施設を統率しており、ゲノム研究のHPC要件に関する深い知見があります。博士はまた、英国全体のパーキンソン追跡プロジェクトの遺伝学およびバイオバンキング施設を率い、実行委員会のメンバーです。国際パーキンソン病遺伝学コンソーシアム（IPDGC）、精神遺伝学コンソーシアム（PGC）、国際22q11.2脳行動コンソーシアム（22q-IBBC）、およびNIMH希少遺伝病ネットワークのメンバーでもあります。Email:[email protected]