Mina Ryten, MD, PhD

博士は、MBPhDの卒業生（ケンブリッジとUCL）、臨床遺伝学者です。博士号は骨格筋のプリン作動性シグナル伝達に焦点を当てていましたが（バーンストック教授、UCL）、その後、バイオインフォマティクス（UCL）のMRCポスドクフェローシップを修了しました。この経験を通して臨床的および研究的関心を持つようになりました。2017年以来、博士はMRCフェローシップの資金提供を受け、個人のDNAの機能的な読み取りつまり成人の神経疾患の理解につながる読み取りをする人間の脳のトランスクリプトームに焦点を当てた独自の研究グループを率いてきました。希少神経遺伝病の分野では、トランスクリプトームデータの相関関係を使用して、メンデルの法則間の隠れた遺伝子と遺伝子の関係を特定します。パーキンソン病などの複雑な疾患との関連で、規制データの生成を支援、使用をしてリスク遺伝子座を遺伝子に関連付けました。神経変性疾患に特に焦点を当て、人間の脳のトランスクリプトームデータの生成と使用に関する専門性を開発しました。