データリソース

グローバルパーキンソン病遺伝学プログラム (GP2) は、科学をオープンにし、新たな研究ニーズや疑問に迅速かつ効率的に対処するためのスキルセット、ツール、インフラストラクチャを世界的な研究集団に提供することに全力で取り組んでいます。以下はコミュニティが自身の研究ディスカバリーのために活かせるGP2のリソースの概要です。

GP2 のデータ リソースを調べる

グローバル活動マップ
このインタラクティブなダッシュボードでは、GP2 ネットワークに関係するコホート(場所、データ、ジェノタイピングのサンプル数、AMP®…
GP2 データリリース
GP2 のデータ分析ワーキング グループのメンバーは、250,000 人を超えるボランティアの遺伝子型解析の進捗状況に関する最新情報を…
モノジェニックポータル
モノジェニックポータルは、パーキンソン病(PD)の早期発症例、家族歴を持つ事例、非典型的な臨床像の研究に焦点を当て、使いやすいウェブベ…
GWAS 用インタラクティブ ブラウザ
私たちはBroad InstituteによるAssociation to Functionナレッジポータルと提携し、NIHのCente…
GP2 GitHub
GP2 は GitHub 上に独自のリポジトリ GP2code を持っており、オープン サイエンス コード共有におけるベスト プラクテ…
コホートブラウザ
GP2 遺伝学ブラウザは、コードを書かない研究者による GP2 の多様な集団遺伝学データセットの探索を容易にします。これにより、コンテ…
ポリシー
GP2 は、PD における科学的課題に取り組むための有意義な学際的なコラボレーションをサポートするために開発されたプログラムです。私た…
GP2学習プラットフォーム
トレーニングは GP2 の取り組みの中心であり、このプログラム全体を通じて、PD 遺伝学に関連するさまざまなトピックに関するオンライン…
成果/出版物
GP2 は、研究者の研究成果を他の人がアクセスできるようにすることに尽力しています。私たちのオープンアクセスへのコミットメントの一環と…