Katja Lohmann, docteur ès sciences

Biographie

Katja est professeur associée en génétique moléculaire des maladies rares à l’Institut de neurogénétique de l’Université de Luebeck, Allemagne. Elle a fait des études de biologie à l’Université de Dresden et à l’Université de Halle-Wittenberg, Allemagne, et a ensuite rejoint l’Institut de la génétique humaine et le département de neurologie de l’Université de Luebeck, Allemagne, où elle fait ses études de doctorat sous la supervision de Christine Klein. Dans le cadre de ses études doctorales, Katja s’est formée en analyse fonctionnelle au laboratoire du Dr. Xandra O. Breakefield à l’Hôpital général du Massachusetts, Ecole de médecine de Havard, Boston, Etats-Unis. Elle étudie ensuite l’analyse du lignage auprès du Dr. Patricia L. Kramer à l’Université des sciences et de la santé de Portland, Oregon, Etats-Unis. Plus tard, Katja se penche sur les stratégies de séquençage de l’exome, lors d’un stage à l’Institut de la génétique humaine à l’Université St. Radboud à Nijmegen (Pays-Bas) auprès du Dr. Alexander Hoischen. Katja a publié plusieurs articles scientifiques relatifs à la génétique moléculaire de la maladie de Parkinson, la dystonie et autres troubles moteurs ainsi que sur les troubles du développement neuronal. Ses travaux majeurs incluent l’identification et la caractérisation de plusieurs nouveaux gènes de la maladie, grâce au séquençage de l’exome et du génome. Email : [email protected]