Arbeitsgruppe Cohort Integration

Unser Ziel ist es, klinische Informationen und Bioproben von 100.000 Personen mit Parkinson-Krankheit (PD) zusammenzubringen, die Zeit und Mühe aufgewendet haben, um uns dabei zu helfen, die Krankheit zu verstehen und zu behandeln.

Wir sammeln im Rahmen der weltweiten Kooperation klinische und genetische Daten von geeigneten existierenden Kohorten und auch von neuen Kohorten von Menschen mit Parkinson-Erkrankung sowie gesunden Kontrollpersonen. Wir haben große Fortschritte in der Parkinson-Forschung gemacht, indem wir das Erbgut betroffener Menschen mit dem nicht betroffener Kontrollpersonen verglichen haben. So haben wir Risikofaktor-Gene verstehen gelernt.

Im Rahmen dieser Studie möchten wir die Variationen zwischen Menschen mit Parkinson-Erkrankung verstehen. Zum Beispiel möchten wir untersuchen, warum die Krankheit bei einigen Menschen schneller voranschreitet als bei anderen oder warum Medikamente bei den einen Nebenwirkungen verursachen und bei anderen nicht. Um dies zu verstehen, müssen wir genetische und klinische Daten in der Zusammenschau untersuchen. Und wir arbeiten mit klinischen Kohorten auf der ganzen Welt zusammen, um diese Daten zu erfassen und zu untersuchen.