Nigel Williams, PhD

Nigel ist Professor für Molekulargenetik in der Division of Psychological Medicine and Clinical Neurosciences an der Cardiff University. Schwerpunkt seiner Forschung ist das Verständnis der Bedeutung von häufigen und seltenen genetischen Varianten bei verbreiteten neuropsychiatrischen und neurologischen Störungen. Mit Hilfe von polygenen Risikoscores, seltenen Kopienzahlvarianten und QTLs werden hierbei Parkinson, Schizophrenie, ADHS und das 22q11.2-Deletionssyndrom untersucht. An der Cardiff University leitet er die Forschungs- und EDEV-Einrichtungen des DPMCN, wodurch er über ein gutes Verständnis der HPC-Anforderungen für die Genomforschung verfügt. Er leitet außerdem die Genetik- und Biobanking-Einrichtungen des UK-weiten Projekts Tracking Parkinson und ist Mitglied des Exekutivkomitees. Zudem ist er Mitglied des International Parkinson’s Disease Genetics Consortium (IPDGC), des Psychiatric Genetics Consortium (PGC), des International 22q11.2 Brain Behaviour Consortium (22q-IBBC) und des NIMH Rare Genetic Disease Network. E-Mail: [email protected]