Niccolo Mencacci, MD, PhD

Niccolo schloss 2006 sein Medizinstudium ab und absolvierte 2012 seine Facharztausbildung in Neurologie an der Universität Mailand, Italien. Anschließend wechselte er an das Department of Molecular Neuroscience am University College London, UK, wo er unter der Leitung von John Hardy und Nick Wood forschte. In dieser Zeit erwarb Niccolo Erfahrung in der Anwendung verschiedener gentechnischer Methoden wie genomweiter Genotypisierung, Homozygotie-Kartierung, Kopplungs- und Exomsequenzierungsanalysen. Durch die Anwendung dieser Techniken und den Aufbau einer engen Zusammenarbeit zwischen dem Klinikteam für Bewegungsstörungen am Queen Square und dem Labor gelang es ihm, mehrere neue genetische Ursachen für Bewegungsstörungen wie die Parkinson-Krankheit, Dystonie und choreotische Syndrome zu identifizieren. Im Juli 2016 erlangte er seinen PhD. Kurze Zeit später wechselte er an die Northwestern University in Chicago, wo er derzeit forscht. 2017 wurde Niccolo für seine Arbeit „A Missense Mutation in KCTD17 Causes Autosomal Dominant Myoclonus-Dystonia“ mit dem renommierten David Marsden Award ausgezeichnet. Er ist Mitglied des medizinischen und wissenschaftlichen Beirats der Dystonia Medical Research Foundation und Redaktionsmitglied der Zeitschrift Parkinsonism and Related Disorders. E-Mail: [email protected]