Daten-Ressourcen

Zeigen Sie in diesem interaktiven Dashboard die am GP2-Netzwerk beteiligten Kohorten an, einschließlich Standort, Daten, Anzahl der Proben für die Genotypisierung und einer Aufschlüsselung der Vorfahren der vollständigen Proben, die mit AMP® PD geteilt wurden. Sie können sich außerdem die Karte mit monogenen Ressourcen ansehen, auf der die bei GP2 oder den mit GP2 verbundenen Zentren verfügbaren Ressourcen hervorgehoben sind, wie etwa die Anzahl der in der…

Mitglieder der Arbeitsgruppe Datenanalyse von GP2 veröffentlichen vierteljährlich aktualisierte Informationen über ihre Fortschritte bei der Genotypisierung von über 250.000 Freiwilligen. Jede Freigabe enthält eine Aktualisierung zu den erwarteten und abgeschlossenen Proben sowie eine Aufschlüsselung zur Abstammung der abgeschlossenen Proben. Diese Datenfreigaben werden von einem Blogbeitrag begleitet, der zusätzliche Einblicke in die jeweilige Freigabe bietet.

Das Monogenic Portal bietet eine nutzerfreundliche webbasierte Plattform für die Parkinson-Gemeinschaft. Schwerpunkt ist die Untersuchung von Fällen früh auftretender Parkinson-Erkrankung, Fällen mit Familienanamnese und atypischen klinischen Formen. So können Forschende aus der ganzen Welt Proben und wichtige Erkenntnisse beisteuern und austauschen. Für den Zugang ist eine vorherige Registrierung erforderlich.

Wir haben uns mit dem Wissensportal der Association to Function des Broad Institute und dem Center for Alzheimer's and Related Dementias (CARD) der NIH zusammengetan, um zusammenfassende Statistiken als Download und interaktive Visualisierungen zum Thema Parkinson zur Verfügung zu stellen. Dieser interaktive Ergebnisbrowser integriert genetische und genomische Daten über neurodegenerative Erkrankungen, um Barrieren bei der Abfrage von GP2-Ergebnissen zu beseitigen.

GP2 verfügt über ein eigenes Repository auf GitHub, GP2code, das Best Practices und Industriestandards für die gemeinsame Nutzung von Open-Science-Code befolgt. Weitere Informationen und Beispiele für GP2-Projekte, die im Rahmen des gemeinschaftsbasierten Frameworks von GitHub veröffentlicht wurden oder derzeit erstellt werden, finden Sie unter GP2Code.

Der GP2-Genetik-Browser erleichtert Forschern, die keinen Code schreiben, die Erkundung des vielfältigen Populationsgenetik-Datensatzes von GP2. Hier können Sie multimodale Daten (derzeit genetische und klinisch-demografische) im Kontext über eine nutzerfreundliche grafische Benutzeroberfläche erkunden. Um auf dieses Tool und die Datensätze zugreifen zu können, müssen Sie über eine genehmigte GP2-Datenvereinbarung der Stufe Tier 2 verfügen.

GP2 ist ein Programm, das entwickelt wurde, um sinnvolle, multidisziplinäre Zusammenarbeit bei der Bewältigung wissenschaftlicher Herausforderungen im Bereich der Parkinson-Krankheit zu unterstützen. Wir arbeiten ständig an der Erstellung von Dokumenten, die anderen Wissenschaftler*innen und Forscher*innen auf der ganzen Welt als Orientierung und Vorlage für die Übernahme unseres Rahmenkonzepts dienen.

Schulungen stehen im Mittelpunkt der Bemühungen von GP2 und im Rahmen dieses Programms bieten wir Online-Schulungskurse zu verschiedenen Themen im Zusammenhang mit der PD-Genetik an. Die GP2-Lernplattform wird regelmäßig um neue Kurse erweitert.

GP2 setzt sich dafür ein, dass die Arbeit von Forschern anderen zugänglich ist. Im Rahmen unseres Engagements für offenen Zugang (Open Access) möchten wir Sie gerne ermutigen, sich diese Ergebnisse genauer anzusehen.