ماي رزق

أركز في اهتماماتي البحثية على دراسة التنوع السريري والجيني لداء باركنسون وغيره من الأمراض العصبية الاستحالية في مجتمعات ذوي البشرة السوداء في أفريقيا جنوب الصحراء ومجتمعات الشتات الأفريقي في المملكة المتحدة. إلى جانب ذلك، أعمل مع الشركاء والمؤسسات في عدة دول إفريقية بهدف تحسين معايير البحث وتعليم المهنيين في مجال الصحة، ورفع الوعي لدى المرضى، والأقارب، والمجتمعات حول داء باركنسون. قبل البدء بمشروعي البحثي الحالي، أنهيت زمالة بحثية سريرية لمرحلة ما بعد الدكتوراة لمدة ثلاث سنوات مع البروفيسور نيك وود في كلية لندن الجامعية (معهد طب الأعصاب) لحشد وتشخيص مجموعة كبيرة من مرضى باركنسون ممّن يحملون طفرة نادرة من جين LRRK2. وأثناء عملي هذا، أدركت أنه، وعلى الرغم من تحقيق تقدم كبير في مجال الجينات المرتبطة باضطرابات الحركة، تكاد الساحة تخلو من الأبحاث التي نفذت على المرضى من ذوي الأصول الأفريقية، بمن فيهم الأفارقة السود وأبناء الكاريبي السود، وهو ما دفعني للبدء بمشروعي البحثي الحالي. درست الطب في جامعة الخرطوم بالسودان، وأنهيت تدريبي الطبي العام في العديد من مستشفيات لندن. أحمل شهادة الماجستير والدكتوراة في علم الجينات الجزيئي من كلية لندن الجامعية. كما حصلت على دبلوم في طب الأعصاب السريري من معهد طب الأعصاب في كلية لندن الجامعية.