جمع العيّنات
يهدف مشروع GP2 إلى جمع العينات والبيانات من جميع أنحاء العالم، وتحديدًا بهدف تضمين المجموعات التي لم يتم تمثيلها تقليديًا في أبحاث علم الوراثة. يعمل برنامج GP2 من أجل تنويع فهمنا لداء باركنسون من خلال التركيز على الشمولية في الأبحاث القادمة. لقد جمع البرنامج أكثر من 220 مجموعة من مختلف أنحاء العالم بهدف جمع وتحديد النمط الجيني لأكثر من 200 ألف عينة فريدة، وخاصة من مجموعات سكانية متنوعة.
إذا كنت مهتمًا بتقديم مجموعة وتصبح عضوًا في GP2 أو لديك أي أسئلة، فيرجى الاتصال بنا وسنتابع الأمر لمعرفة المزيد عنك.
بناء الإرادة والقدرة العالمية
يسعى برنامج GP2 إلى تشكل مجتمع من الباحثين هو الأول من نوعه، إذ يوّجه العلماء من جميع أنحاء العالم لخدمة رسالة البرنامج البحثية. يتم تدعيم هذا المجتمع بالموارد المتنوعة، التي تشمل العيادات الجديدة والفرص التدريبية، وخصوصاً في مناطق لم يتم تمثيلها بشكل كافٍ تاريخياً في أبحاث داء باركنسون. على سبيل المثال، ساعدت منصة GP2 للتعلم عبر الإنترنت أكثر من 700 فرداً على التطور في هذا المجال، وذلك بفضل المساقات التي تغطي كل شيء بدءاً من أساليب البحث الأولي وصولاً إلى تحاليل الجينات المعقدة.
تنسيق وتحليل البيانات
يهدف برنامج GP2 إلى إنشاء محرك للاكتشاف يوّلد فهماً تحوّلياً للأساس الجيني لداء باركنسون، ويكتمل بوجود السياق العالمي المتأتي من شمول السكان غير الممثلين تاريخيا بشكل كاف. تتيح GP2 كميات كبيرة من البيانات للباحثين في جميع أنحاء العالم من خلال منصة الحوسبة السحابية عبر الإنترنت AMP® PD. يجري مشروع GP2 تحليلات أساسية ويشارك النتائج من خلال قنوات الوصول المفتوح، ولكن يتم تشجيع الباحثين المؤهلين أيضًا على التقدم بطلب للحصول على الوصول المباشر إلى البيانات.
زوروا لوحة متابعة معلومات المشاركين لمتابعة التقدم الذي أحرزناه، والتعرف على المواقع الطبية الجاهزة للبحث وغيرها الكثير.
GP2 بالأرقام
يتقدم مشروع GP2 نحو فهم البنية الجينية لمرض باركنسون من خلال تحديد النمط الجيني لمجموعات المشاركين المتنوعة ودراسة الأشكال أحادية الجين المشتبه بها بشدة لمرض باركنسون. قم بإلقاء نظرة على خريطتنا التفاعلية لرؤية تقدمنا، والتعرف على المواقع السريرية الجاهزة للأبحاث، والمزيد.
GP2 هو متعاون عالمي
تعمل GP2 على تطوير الأدوات والموارد وورش العمل وفرص التدريب لدعم مجتمع أبحاث مرض باركنسون في جميع أنحاء العالم.
استكشف مدونات GP2
توفر منشورات مدونتنا إرشادات رئيسية ووجهات نظر ومعلومات تتعمق في مشاريع GP2 حول العالم وتقدم موارد إضافية لمساعدة مجتمع البحث على فهم البنية الجينية لمرض باركنسون بشكل أكبر. زوروا هذا القسم من الموقع باستمرار لقراءة المدونات الجديدة أو سجلوا في القائمة البريدية لتصلكم المستجدات عبر البريد الإلكتروني.
أعتقد أن البرامج مثل هذه ضرورية لتعزيز البحث وتعزيز الشمول من خلال تسليط الضوء على السكان غير الممثلين وتقدمهم البحثي. لقد خلق البرنامج بيئة رائعة لتبادل الأفكار والتعاون مع أشخاص من خلفيات مختلفة.