Sources de données

Dans ce tableau de bord interactif, visualisez les cohortes impliquées dans le réseau GP2, y compris l'emplacement, les données, le nombre d'échantillons pour le génotypage et une répartition ancestrale des échantillons terminés partagés avec AMP® PD. Vous pouvez également consulter la carte des ressources monogéniques, qui met en évidence les ressources disponibles auprès du GP2 ou des centres affiliés au GP2, telles que le volume de patients…

Les membres du groupe de travail d'analyse des données du GP2 publient chaque trimestre des informations mises à jour sur leurs progrès en matière de génotypage de plus de 250 000 volontaires. Chaque édition fournit une mise à jour sur le type d’échantillons attendus et d’échantillons complétés ainsi que sur les lignées des échantillons complétés. Ces publications sont accompagnées d'un blog, en complément des informations sur chaque…

Axé sur l'étude des cas d'apparition précoce de la maladie de Parkinson (MP), des cas présentant des antécédents familiaux ou des présentations cliniques atypiques, le portail monogénique offre à la communauté de la MP une plateforme conviviale, sécurisée et basée sur le web. Il permet aux chercheurs du monde entier de contribuer et de partager des échantillons et des informations clés. Les utilisateurs doivent s'inscrire pour y…

Nous avons établi un partenariat avec l’ «Association to Function Knowledge Portal » du « Broad Institute » et le « Center for Alzheimer's and Related Dementias » (CARD) du NIH afin de partager des statistiques sommaires à télécharger et des visualisations interactives relatives à la maladie de Parkinson. Ce navigateur de résultats interactif intègre des données génétiques et génomiques sur les maladies neurodégénératives afin d'éliminer les…

GP2 dispose de son propre référentiel sur GitHub, GP2code, qui suit les meilleures pratiques et les normes de l'industrie en matière de partage de code scientifique ouvert. Veuillez vous référer au GP2Code pour plus d'informations et d'exemples de projets GP2 qui ont été publiés ou qui sont en cours de construction dans le cadre communautaire du GitHub.

Le navigateur génétique GP2 facilite l'exploration de l'ensemble de données génétiques de population diversifié de GP2 par des chercheurs qui n'écrivent pas de code. Il vous permet d'explorer des données multimodales (génétiques et clinico-démographiques pour l'instant) en contexte grâce à son interface graphique conviviale. Pour accéder à cet outil et aux ensembles de données, vous devez disposer d'un accord GP2 d’accès aux données de niveau 2.

GP2 est un programme développé pour soutenir des collaborations significatives et multidisciplinaires pour relever les défis scientifiques de la MP. Nous produisons régulièrement des documents avec des conseils ainsi qu’un modèle, destinés à d'autres scientifiques et enquêteurs du monde entier pour qu’ils puissent adopter notre cadre.

La formation est au cœur de l’effort GP2, et tout au long de ce programme, nous proposons des cours de formation en ligne sur une gamme de sujets liés à la génétique de la MP. Régulièrement, de nouveaux cours sont ajoutés à la plateforme d'apprentissage du GP2.

GP2 s’engage à garantir que le travail des chercheurs soit accessible aux autres. Dans le cadre de notre engagement en faveur du libre accès, nous vous encourageons à explorer ces résultats.