كارين نايتيمانز, حاصلة على شهادة الدكتوراة

تدير د. نايتيمانز العديد من مشاريع علم الجينوم التي تركز على داء باركنسون في أوساط المجتمعات ذات الأصول الإسبانية ومرض الخرف الجبهي الصدغي في أوساط عرقية/إثنية مختلفة. وقد نشرت التقرير الأول حول متغيرات داء باركنسون في المجتمعات ذات الأصول الإسبانية في الكاريبي. إلى جانب ذلك، تقود د. نايتيمانز تحاليل الجينوم في مشروع «فرط تخثر الدم»، الذي يهدف إلى فهم الاستعداد الجيني لهذا الاضطراب النادر في الدم، والذي وصفه بالأصل الطبيبان بيريكاك-فانس (HIHG) وأورتل (Duke).