تشولبون شامبيتوفا, طبيبة

حصلت تشولبون على شهادة الطب وأتمت برنامج الإقامة الطبية لطب الأعصاب في الجامعة القرغيزية الروسية السلافية في بيشكيك بقيرغيزستان، ومن ثم خضعت للتدريب السريري في مجال اضطرابات الحركة في المركز الطبي التابع جامعة مالايا في ماليزيا. تتابع تشولبون حاليا دراستها للحصول على شهادة الدكتوراة من معهد دراسة علم الوراثة العصبية في جامعة لوبيك بألمانيا. وقد أخذت زمام المبادرة وبدأت بتقديم الخدمات المتعلقة باضطرابات الحركة في بلدها الأم، وقادت مشاريع متنوعة في مجالات التدريب والبحث والدفاع عن حقوق المرضى. وبصفتها رائدة في مجال الأبحاث الجينية في قيرغيزستان، تبحث تشولبون في الأساس الجيني لداء باركنسون وغيره من أمراض الباركنسونية وذلك بدعم من برنامج GP2. وتقود دراسة على مستوى البلاد تتخذ من الأكاديمية القرغيزية للطب مقراً لها، وقامت بتأسيس شبكة من 34 طبيباً وباحثاً من مؤسسات مختلفة في كل أنحاء البلاد. إلى جانب ذلك، تجري تشولبون دراسة عائلية لاكتشاف مدى تكرار جين GBA1 ضمن برنامج GP2. وتشغل عضوية العديد من اللجان في الجمعية الدولية للباركنسون واضطراب الحركة، بما فيها لجنة MDS-AOS التنفيذية. ويتلخص هدف تشولبون الأساسي في تعزيز التشاركية والتعليم من أجل تطوير القدرات البحثية في مجال داء باركنسون وتحسين المخرجات للمرضى، وتحديداً في المناطق غير المخدومة بشكلٍ كاف في آسيا الوسطى.