في شهر تشرين الأول/أكتوبر، التقى أكثر من 230 باحثًا وباحثةً من 52 دولةً حول العالم في هونولولو، هاواي، وذلك لحضور الاجتماع السنوي الخامس للباحثين في البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون GP2. على الرغم من أن الشمس والأمواج كانت مغريةً بالفعل، إلا أن قاعة المؤتمرات هي التي ضجَّت بطاقة الباحثين وحيويتهم. وقد تطرقت الحوارات إلى محاور أساسية تمثَّلت في بناء مجتمع الباحثين، والتأمل في التقدم المذهل الذي أحرزه البرنامج على مدار السنوات الست الماضية، والمسارات المستقبلية. كان حماس المشاركين ملحوظًا، فمنذ أول دراسة لارتباط الجينوم الكامل ببعض الأمراض، والتي نفَّذها البرنامج في عام 2023 وكشفت عن متغير جيني جديد مرتبط بخطر الإصابة بداء باركنسون لدى سكان غرب أفريقيا، تزايدت وتيرة مخرجات أبحاث البرنامج بشكل متسارع بحيث تمكَّن من نشر أكثر من 40 مقالًا علميًا حتى تاريخه. وبصدور الدفعة العاشرة من بيانات GP2 في شهر تموز/يوليو من هذا العام، يرتفع عدد العينات المُصنَّفة بحسب النموذج الوراثي إلى 92,021 عينة. ومع كل تحديث لهذه البيانات، يقترب البرنامج خطوة إضافية من هدفه المُتمثِّل في تصنيف 250 ألف فرد حول العالم بحسب النموذج الوراثي. وقد شكل هذا الاجتماع فرصة للتأمل فيما أُنجز حتى اللحظة والعمل الذي ما زال يتعيّن إنجازه لتحقيق هذا الهدف. 
على مدار يومين، استمع الحاضرون إلى عروض من أكثر من 35 زميلًا وزميلةً، من بينهم 15 متدربًا ومتدربةً، واطّلعوا على 44 ملصقًا لعرض نتائج الأبحاث. وقد برزت ثلاثة محاور أساسية في كل الجلسات:
- نتائج الدراسات الجينية العالمية: اطّلع الحاضرون على نتائج جديدة من خمس دراسات لارتباط الجينوم الكامل ببعض الأمراض في مجتمعات سكانية مُحددة، والتي أُنجزت العام الماضي في إفريقيا، وأوروبا، وأمريكا اللاتينية، وجنوب آسيا، بالإضافة إلى مجموعات سكانية مُصنَّفة حسب الجنس. ومن الجدير بالذكر هنا أن بعض الدول المشاركة في الدراسات المعروضة لم يسبق لها جمع بيانات جينية لداء باركنسون، ما يعكس الأثر الملموس لبرنامج GP2 في مجال الأبحاث المرتبطة بداء باركنسون. على سبيل المثال، اطّلع المشاركون على جهود البرنامج في قيرغيزستان، حيث ساهم في تدريب 30 طبيب/ة أعصاب، وإنشاء سجل لداء باركنسون وتأسيس أول بنك حيوي في البلاد.
- الوصول إلى البيانات: قدم البرنامج جدولًا زمنيًا جديدًا وموحدًا لإصدار البيانات وإعادتها بالإضافة إلى وثائق مُحدَّثة لتحسين مقروئية البيانات. كما تعرَّف الحاضرون على خمسة متصفحات جديدة للبيانات، بما فيها متصفح الجينوم الجديد الخاص ببرنامج GP2، والذي طُوّر بالتعاون مع معهد “برود” لتسهيل تصفح النتائج الجماعية.
- التطوير المهني: قدمت شبكة متدربي GP2 لمحة عامة عن فرص التطوير المهني، مثل نموذج ورشة عمل “تدريب المدربين”، الذي يهدف إلى نقل المهارات المخبرية ومهارات المعلوماتية الحيوية ومهارات التعلّم بالملازمة لبناء القدرات المحلية في أمريكا اللاتينية، وأفريقيا، وآسيا، وأوروبا الشرقية.
مهدت هذه الجلسات مجتمعةً الطريق للإعلان الأهم في الاجتماع، والذي تمثَّل في نجاح برنامج GP2 بتصنيف 100 ألف عينة بحسب النموذج الوراثي، ثلثها من متطوعين من المجتمعات السكانية غير الممثلة بشكلٍ كافٍ. عندما بدأ برنامج GP2 عمله في عام 2020، شكّك البعض في إمكانية الوصول إلى 250 ألف عينة، فقد بدا ذلك مستحيلًا في حينه. بيد أن الإنجازات التي حققها البرنامج حتى اللحظة تُثبت أن ما يبدو مستحيلًا قد يُصبح في متناول اليد من خلال العمل التشاركي العالمي، وتبادل المهارات وبناء القدرات. 
والآن، ما هي الخطوة التالية في برنامج GP2؟ بشكلٍ عام، نجح الاجتماع السنوي الخامس للباحثين في برنامج GP2 في لم شمل الأصدقاء والزملاء القدامى، وتكوين علاقات جديدة وتجديد الالتزام الجماعي بالمشاركة العالمية في أبحاث داء باركنسون. وانطلاقًا من الإنجازات المتحققة، يتطلع الباحثون اليوم إلى تحقيق هدفٍ جديدٍ، إذ يأملون بالوصول إلى 350 ألف عينة بحلول عام 2030. وقد حفَّزت النتائج البحثية المذهلة في السنوات الست الماضية البرنامج على توسيع نطاق تركيزه للأعوام القادمة، بحيث يشمل علم الجينوم الوظيفي، وذلك لمساعدة الباحثين والأطباء على فهم الأنواع الفرعية للمرض والآليات الكامنة وراءه بشكلٍ أفضل في سياق عالمي. في قلب المحيط الهادئ، وعلى بعد آلاف الأميال من أوطانهم، أكد هذا اللقاء للباحثين بأن المسافات قد تفرقهم إلا أن ما يوحدهم هو سعيهم المشترك من أجل إيجاد علاجات لداء باركنسون أكثر نجاعة وعدالة وإتاحة في جميع أنحاء العالم. 
