يساعد التطوير المهني على تمكين وتقوية مبادرة GP2. هناك حاجة متزايدة للمختصين في الجينات المرتبطة بداء باركنسون، ويقدم البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون GP2 الفرص والتدريب للباحثين المهتمين بداء باركنسون من حول العالم لتلبية هذه الحاجة. وتشكّل أعمالهم واكتشافاتهم الأساس المطلوب لتسريع الوصول إلى العلاج. تعرفوا على بعض الشخصيات من الجيل الجديد من الباحثين المهتمين بداء باركنسون، والذين يحظون بدعم البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون GP2.
باولا روكسانا ريس بيريز
الجامعة الوطنية المستقلة في المكسيك | المكسيك
باولا هي طالبة دكتوراة تركّز في دراستها على التصنيف الجيني والمرضي لأنماط القلق والتوتر لدى مرضى باركنسون في المجتمع المكسيكي. تويتر | لينكدإن | البريد الإلكتروني «بصفتي طالبة في قسم التكنولوجيا الحيوية، وجدت الجوانب البيولوجية والجينية للاضطرابات العصبية الاستحالية مثيرة للاهتمام، وأنا ملتزمة بدراسة داء باركنسون جنباً إلى جنب مع المجتمع الرائع الذي شكّله مرضى باركنسون من أصول لاتينية، والشركاء مقدمو الرعاية والمؤسسات. يمتلك مجتمع مرضى باركنسون ذوي الأصول اللاتينية صوتهم الخاص، وأفتخر بالاستماع إلى هذا الصوت والتعلم منهم قدر الإمكان.»
بنيامين ماتياس بيزارو غالغويلوس
جامعة تشيليتشيلي
بنيامين هو طالب دكتوراة يركّز في دراستهعلى الجينات المرتبطة بداء باركنسون في المجتمع التشيلي المختلط. لينكدإن | البريد الإلكتروني «أنا طبيب مهتم بالتقاطعات بين الأمراض النادرة والجينات والتصوير، وكيفية استخدام تقنيات التعلم الآلي للكشف عن هذه الحالات. آمل أن أتمكن من إحداث الفرق في حياة شخص واحد على الأقل يعاني من مرض نادر، مثل داء باركنسون أحادي الجينة.»
باولا أندريا صافي عوض
مركز اضطرابات الحركة / الجامعة الفدرالية في ريو غراندي دو سول | تشيلي/البرازيل
باولا هي طالبة دكتوراة تركّز في دراستها على شيوع الطفرات والتصنيف السريري لأنماط داء باركنسون أحادي الجينة في جنوبي البرازيل وتشيلي. تويتر | لينكدإن | البريد الإلكتروني «أشرف على مرضى باركنسون وغيره من اضطرابات الحركة وأقوم بدراسة حالاتهم منذ أن بدأت زمالتي في مركز اضطرابات الحركة في عام 2015، وهو المركز الوحيد المختص بهذه الاضطرابات في تشيلي. هناك عدد قليل جداً من أطباء الأعصاب الذين يفقهون في الجينات، وأتمنى أن أكون واحدة من هؤلاء.»
بين-جوي كانغ
جامعة تايوان الوطنية | تايوان
بين جوي هي طالبة دكتوراة تركز في دراستها على الآثار التكاملية للمتغيرات الجينية، التي تنقل الحمض النووي الريبوزي الصغير غير المرمز، والعوامل البيئية على حدوث داء باركنسون المبكر والعائلي. تويتر | لينكدإن | البريد الإلكتروني «بدأت بدراسة الأمراض العصبية الاستحالية منذ سنوات عديدة، ولا يزال الأطباء، والمرضى ومقدمو الرعاية يعبّرون عن حاجات لم تتم تلبيتها بعد. وبما أن هناك عدداً محدوداً من المؤشرات الحيوية التي تم إيجادها للكشف المبكر عن داء باركنسون، سواء كان مرتبطاً بتدهور في الإدراك أو غير ذلك، فقد اخترت أن أخصّص دراستي في برنامج 0الدكتوراة للبحث في عوامل الخطر المرتبطة بداء باركنسون المبكّر والعائلي.»
يقدم البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون GP2 فرصا للتدريب والتمويل للباحثين المهتمين بداء باركنسون من حول العالم. زوروا صفحة الفرص لمعرفة أحدث فرص التدريب والتوظيف.
