موارد البيانات

داخل لوحة المعلومات التفاعلية هذه، يمكنك عرض المجموعات المشاركة ضمن شبكة GP2، بما في ذلك الموقع والبيانات وعدد العينات للنمط الجيني والتقسيم التاريخي للعينات المكتملة المشتركة مع AMP® PD. يمكنك أيضًا عرض خريطة الموارد أحادية الجينات، والتي تسلط الضوء على الموارد المتاحة من GP2 أو المراكز التابعة لـ GP2، مثل حجم المرضى الذين تتم رؤيتهم في العيادة، والأبحاث السريرية التفصيلية، وأنشطة التجارب السريرية.

يصدر أعضاء مجموعة عمل تحليل البيانات في GP2 معلومات محدثة كل ربع سنة حول التقدم الذي أحرزوه نحو تحديد النمط الجيني لأكثر من 250 ألف متطوع. وتزود كل دفعة من هذه البيانات المستخدمين بالمستجدات حول العينات المتوقعة والجاهزة، بالإضافة إلى تقسيم السلالات للنماذج التي تم الانتهاء منها. وبالتزامن مع إطلاق هذه البيانات، يتم نشر مدونة تقدم تفسيرات واكتشافات إضافية حول كل دفعة.

منصة «أحادي الجينة» هي منصة إلكترونية آمنة وسهلة الاستخدام، حيث تركز على دراسة حالات داء باركنسون المبكرة المرتبطة بتاريخ أسري ذي علاقة أو التجليات السريرية غير المعتادة. وبفضل هذه الميزة، يُمكن للباحثين من حول العالم المساهمة فيها ومشاركة العينات والاكتشافات الرئيسية. يحتاج المستخدمون للتسجيل من أجل الوصول إلى المنصة.

عقدنا شراكة مع منصة المعرفة التابعة لمعهد برود ومركز الزهايمر وأمراض الخرف المرتبطة به التابع لمعاهد الصحة الوطنية، وذلك بهدف مشاركة ملخص الإحصائيات المتعلقة بداء باركنسون بحيث تكون قابلة للتحميل ولتحويلها إلى مواد بصرية تفاعلية. ويجمع هذا المتصفح التفاعلي الناتج عن هذه الشراكة البيانات الجينية وبيانات الجينوم المرتبطة بالمرض العصبي الاستحالي، بحيث يذلل العقبات أمام التحقق من مصداقية نتائج GP2.

لدى GP2 مستودعها الخاص على GitHub، GP2code، والذي يتبع أفضل الممارسات والمعايير الصناعية في مشاركة كود العلوم المفتوحة. يرجى زيارة GP2CODE لمزيد من المعلومات والأمثلة حول مشاريع GP2 التي تم نشرها أو التي يتم بناؤها حالياً ضمن إطار عمل GitHub القائم على مشاركة المجتمع.

يُسهل متصفح الجينات GP2 استكشاف مجموعة بيانات الجينات السكانية المتنوعة في GP2 بواسطة الباحثين الذين لا يكتبون التعليمات البرمجية. وبفضل واجهة المستخدم الرسومية سهلة الاستخدام، يتيح هذا المستودع لمستخدميه فرصة استكشاف بيانات متعددة النماذج (جينية وسريرية-ديموغرافية في الوقت الحالي) ويضعها في سياقها الصحيح. ومن أجل الوصول إلى هذه الأداة ومجموعات البيانات، يجب أن تكون قد نلت الموافقة على اتفاقية GP2 للوصول إلى المستوى الثاني من البيانات.

GP2 هو برنامج تم تطويره لدعم التعاون الهادف ومتعدد التخصصات لمواجهة التحديات العلمية في مجال PD. نعمل باستمرار على إنشاء الوثائق التي من شأنها أن ترشد العلماء والباحثين من حول العالم وتساعدهم في وضع خطة لتبني إطار عملنا.

يعد التدريب عنصرا أساسيا في جهود GP2، وخلال هذا البرنامج نقدم دورات تدريبية عبر الإنترنت حول مجموعة من المواضيع المتعلقة بعلم الوراثة PD. وتتم إضافة مساقات مختلفة إلى منصة GP2 التعليمية بشكلٍ دوري.

تلتزم GP2 بضمان إمكانية وصول الآخرين إلى أعمال الباحثين. وبما أننا ملتزمون بإتاحة البيانات للجميع، ندعوكم لتصفح عملنا والتعرف عليه.