أطلق البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون GP2 بحثا حول الروابط بين السود والأمريكيين من أصل إفريقي وداء باركنسون (BLAAC PD) كجزء من التزامنا بزيادة تمثيل المجتمعات المختلفة في الأبحاث والرعاية في المجتمعات الأقل تمثيلا. الهدف من هذه الدراسة هو تشكيل مجموعة من 2000 شخص للدراسة لمساعدة الباحثين في علم الجينات على فهم تجليات داء باركنسون بالنسبة للسود والأمريكيين من أصل إفريقي والمساهمة في بناء صورة عالمية متكاملة أكثر عن الوضع. هذه الدراسة هي جزء من جهد عالمي لفهم كيف تسبب الجينات داء باركنسون وتؤثر على المرض، مع ازدياد عدد الأشخاص المصابين بداء باركنسون. الأبحاث الجينية المشابهة مهمة للإجابة عن أسئلة تتعلق بالصحة، ودراسة الجينات من شأنها أن تساعد الباحثين والعلماء ليعرفوا المزيد عن الأمراض ويطوروا العلاجات. السود والأمريكيون من أصل إفريقي هم شركاء قيمين في هذا البحث وندعوهم للمشاركة في الدراسة. سوف يبدأ مشروع BLAAC PD بالتواصل المجتمعي في ثمانية مواقع. سوف نشارككم المزيد من المعلومات مع توسع الدراسة والحشد لها. للمزيد من المعلومات يرجى الاتصال مع [email protected]
