استمعوا إلى: مقدمة في علم الجينات وداء باركنسون

أكتوبر 29, 2025

تُناقش أحدث حلقات بودكاست «الحياة مع باركنسون»دور علم الجينات في إحداث نقلة نوعية في أبحاث داء باركنسون والرعاية الصحية المقدمة للمصابين به. واستضافت الحلقة مدير البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون جي سول، وريتا، وهي امرأة مُصابة بداء باركنسون، وديفيد ديكستر من جمعية «باركنسون – المملكة المتحدة»، حيث قدم كل منهم تجارب ووجهات نظر حول الموضوع. سلَّط جي سول الضوء على جهود برنامج GP2 في تعزيز التنوع في الأبحاث الجينية المرتبطة بداء باركنسون، وذلك من خلال جمع البيانات من أكثر من 250 ألف مشاركٍ من أكثر من 70 دولة حول العالم. ويُساعد هذا العمل التشاركي على مستوى العالم الباحثين في الكشف عن نتائج مهمة تعكس التنوع الحقيقي في مجتمع مرضى باركنسون بدقة. وكما صرّح جي سول، فإننا «حتمًا سنغفل عن شيءٍ ما إن لم نفحص كل السلالات». 🎧استمعوا إلى الحلقة كاملة هنا.

تعرف على المؤلفين

Member, Senior Associate Director

جاي سي. سولّي

The Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research, The Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research | الولايات المتحدة