David Ginsburg, MD

密歇根大学医学院 | 美国

密歇根大学医学院内科学与人类遗传学教授、James V. Neel杰出大学医学教授、Warner-Lambert / Parke-Davis生命科学研究所成员、霍华德·休斯医学研究所研究员。David Ginsburg是密歇根大学医学院内科学与人类遗传学教授、James V. Neel杰出大学医学教授、Warner-Lambert / Parke-Davis生命科学研究所成员、霍华德·休斯医学研究所研究员院成员以及霍华德·休斯医学研究所研究员。他1974年获得耶鲁大学分子生物物理学和生物化学学士学位，1978年获得杜克大学医学博士学位。获得了内科、血液学、肿瘤学和临床遗传学的医学委员会认证。他在哈佛医学院布莱根妇女医院和儿童医院完成了博士后临床和研究培训。1985年加入密歇根大学，担任助理教授职务。的实验室研究凝血系统的组成部分，以及它们的功能紊乱如何导致人类出血和凝血障碍。他的实验室研究了常见疾病von Willebrand疾病的分子基础，正在鉴定控制该疾病和相关疾病严重程度的修饰基因。他的实验室还确定了ADAMTS13中的一种突变，该酶可处理von Willebrand因子，是血栓性血小板减少性紫癜的病因。该实验室还研究了纤溶酶原激活系统，即通过其分解血块的机制，并研究了该系统在包括动脉粥样硬化和微生物感染在内的多种疾病过程中的作用。最后，他们还研究出血性疾病以及因子V和VIII的缺乏，发现了从ER到Golgi转运蛋白的选择子集的新途径中的突变，从而进一步探索了细胞内分泌机制及其在人类疾病中的作用。是美国国家科学院、美国医学科学院、美国艺术与科学学院院士，并且是美国血液学会E. Donnall Thomas演讲和奖以及斯特拉顿奖章的获得者，美国心脏协会的杰出科学家奖及基础研究奖获得者，还获得了美国临床研究学会的Stanley J. Korsmeyer奖、生物医学科学的AAMC杰出研究奖以及麦吉尔大学的露西安奖。他曾担任ASCI主席，曾在AAP、美国国家科学院和美国国家医学会的理事会任职。曾在学术界和行业界的多个编辑委员会和咨询委员会中任职。他最近担任Shire plc董事会成员，目前是Portola制药和Syros制药的科学顾问委员会成员。