GP2要求的协议

合作协议

本合作协议的双方是研究合作伙伴(PI)或研究发起人(包括其所在机构)与迈克尔· J ·福克斯帕金森研究基金会(MJFF)。本协议详述了各种政策,包括对GP2参与者的数据分享要求。要求研究合作伙伴(PI)或研究发起人提交给GP2的所有队列/受试者都附上知情同意模板和伦理批准。 

如果MJFF资助研究合作伙伴(PI)进行合作,本协议中需要写明。 

材料和数据转让协议

材料转移协议以及数据转移协议(MTA/DTA)的双方是研究合作伙伴(PI)或研究发起人(包括其所在机构)与美国国家老龄化研究所的神经遗传学实验室(LNG)。 

LNG的员工和伦敦大学学院(UCL)的员工将按照要求进行遗传数据处理和临床数据统一。GWAS数据将会用最新的基因平台估算。数据会通过“加速药物合作伙伴关系-帕金森氏病倡议( AMP-PD)”广为分享。重新估算的遗传数据将提供给提交的研究人员。 

如果合作伙伴机构(PI)提交样本用于 DNA提取和/或测序,MTA/DTA也会用于转移样本和相关临床数据。LNG会视需要进行DNA提取和GWAS/测序,他们会将遗传数据和临床数据发给“加速药物合作伙伴关系-帕金森氏病倡议( AMP-PD)”。如果样本无法发到美国进行基因测序,MTA将在研究合作伙伴机构所在国的基因型检测设施执行。 

AMP PD的数据是储存在谷歌云服务器上。遗传数据也会返回给提交数据的研究人员。 

“加速药物合作伙伴关系-帕金森氏病倡议( AMP-PD)”

“加速药物合作伙伴关系(AMP)”是美国国立卫生研究院(NIH)、多家生物制药公司、生命科学公司以及非盈利组织之间的公私合作伙伴倡议。针对AMP PD提出的研究计划包括对帕金森病患者数据和生物样品的深度分子表征和纵向临床分析,目的是识别并验证帕金森氏病的诊断、预后和/或病程生物标记物。该合作伙伴关系很重点的一点就是将AMP PD的数据和分析广泛地与生物医药界共享,以此推进对帕金森病的研究。AMP PD利用特征明确的队列以及现有的生物样本和临床数据,这些样本是根据可比较的方案并使用通用数据元素收集的。欲了解更多信息,请访问amp-pd.org。