关于GP2

GP2是一个为期五年的研究项目,旨在通过对不同患者群体进行基因分型并研究罕见的家族性帕金森病患者,进一步了解帕金森病(PD)的遗传结构。GP2致力于全球合作和开放数据,并将为全球的科学家和临床医生提供培训和资源。

一项全球倡议

GP2将使用最先进的技术来分析来自非洲、亚洲、欧洲和美洲大陆的数据和样本。这些努力将改变我们对不同人群中帕金森病(PD)遗传基础的理解,包括目前在研究中代表性不足的人群,从而填补我们在PD知识方面的巨大空白。GP2还将通过详细的基因发现努力研究罕见的家族性PD,以鉴定新的致病基因和突变。

我们对GP2的愿景

这项研究将与现有的全球财团和队列合作,以扩大遗传分析的工作范围,分析数十万人(包括患有帕金森病的人,有帕金森病风险的人和对照组的志愿者)的样本。由此产生的数据将旨在带来新的生物学理解、更高的遗传分辨率、更准确的的疾病风险预测以及以数据为驱动力的对帕金森病的全面了解。GP2还将为全球范围广泛的科学家和临床医生提供培训和资源。

开放+协作

GP2是ASAP的第一个资源项目,该项目制定了雄心勃勃的路线图,通过支持有意义的多学科协作来应对帕金森病中的关键科学挑战;产生有利于研究的资源;使数据民主化。

该计划将是整个神经退行性社区的宝贵资源,并将着重于培训下一代PD研究人员。GP2的基础数据、分析过程和结果将尽快提供给研究社区,同时尽可能降低获取和使用的壁垒。

与我们合作

GP2项目的研究仅出于科研目的。该队列提交表旨在供研究计划的主要研究人员共享有关可用数据的信息,以供未来纳入GP2研究中。我们从研究一开始就邀请您提交表格,我们将跟进以进一步了解您建议的队列。

如果您有任何疑问,请与我们联系

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