Dra. Katja Lohmann

Universidad de Lübeck | Alemania

Katja es profesora asociada de Genética Molecular de Enfermedades Raras en el Institute of Neurogenetics de la Universidad de Lübeck (Alemania). Estudió Biología en las universidades de Dresde y Halle-Wittenberg (Alemania), y después se incorporó al Institute of Human Genetics y al Departamento de Neurología de la Universidad de Lübeck (Alemania), donde realizó su doctorado bajo la supervisión de Christine Klein. Como parte de sus estudios de doctorado, Katja se capacitó en análisis funcionales en el laboratorio de la Dra. Xandra O. Breakefield en el Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School (Boston, EE. UU.). Posteriormente, se capacitó en análisis de vínculos con la Dra. Patricia L. Kramer en la Oregon Health and Sciences University, en Portland (Oregón, EE. UU.). Además, Katja se especializó en estrategias de secuenciación exónica durante una estancia de investigación en el Institute of Human Genetics de la Universidad St. Radboud de Nimega (Países Bajos), con el Dr. Alexander Hoischen. Katja ha publicado numerosos artículos revisados por pares en el campo de la genética molecular de la enfermedad de Parkinson, la distonía y otros trastornos del movimiento, así como sobre trastornos del desarrollo neurológico. Entre sus principales logros se encuentran la identificación y caracterización de varios genes patológicos nuevos con técnicas de secuenciación exónica y genómica.