Soraya Bardien, PhD

Stellenbosch University | South Africa

博士は南アフリカのケープタウン大学で人間の分子遺伝学の博士号を取得しました。博士号とポスドク研究の一環として、彼女は南アフリカ人の家族で眼疾患の新しい遺伝子である網膜色素変性症を特定しました。研究中、英国ロンドンの眼科学研究所、米国ダラスにあるテキサス大学サウスウエスタンメディカルセンター、米国のベイラー医科大学にも滞在し、短期の出張調査をしました。その後、彼女は南アフリカの西ケープ大学、ケープタウン大学、ステレンボッシュ大学でポスドク研究員としての職に就き、さまざまな遺伝性疾患の分子的原因に取り組みました。現在、彼女はステレンボッシュ大学のパーキンソン病研究グループを率いています。研究対象は、PDの遺伝的病因であり、様々な方法を用いて固有の南アフリカの人口でさまざまなアプローチを使用し調査することです。また、彼女のグループはミトコンドリア機能に焦点を当てており、同定された推定突然変異の機能的効果を研究するために細胞モデルを使用しています。南部アフリカ人類遺伝学会の議長を務め、南部アフリカ人類ゲノムプログラムの運営委員会のメンバーであり、世界保健機関のゲノミクスおよび遺伝学障害に関する専門家会議に参加し、現在はアフリカ人類遺伝学会の実行委員会として務めています。Email: [email protected]