テュービンゲンDNZEでのGP2資金援助を伴う博士号奨学生

GP2は博士号奨学生を募集しています：「家族遺伝性パーキンソン病遺伝子の特定」博士号はドイツ、テュービンゲン(ドイツ神経変性疾患センター)のASAP-GP2 DZNEモノジェニック疾患コアにて、ペーター・ホイティンクが指導します。

家族性パーキンソン病（PD）を引き起こす遺伝子はいくつか特定されていますが、大部分の家族における遺伝的要因はいまだに解明されていません。ASAP-GP2の一環として、この博士号では世界中のPDの家族からの臨床・遺伝子データを統合するグローバルイニシアチブに参加します。GP2ネットワーク内のPD遺伝学を手掛けるリーダーと共同研究を行う機会があります。

以下からプロジェクトの概要について詳細情報、応募資格、資金について、応募のガイドラインをご覧ください。応募の締め切りは2020年11月27日、午後11時59分UTC（協定世界時）です。

博士号奨学生：家族遺伝性パーキンソン病遺伝子の特定

担当教官

ペーター・ホイティンク博士、トーマス・ガッサー博士

詳細

この博士号はAligning Science Across Parkinson’s (ASAP) – グローバルパーキンソン病遺伝学プログラム（GP2）の一環です。

私たちの事前研究の中で、パーキンソン病（PD）の家族型を引き起こす複数の遺伝子を特定しました。これらの発見は、病気の進行を理解する基礎となり、この病気の治療アプローチを開発する現在の取り組みの中核をなしています。しかし、大部分の家族における遺伝的要因はいまだに解明されていません。

ASAP-GP2の一環として、世界中のPDをもつ家族を集結するグローバルイニチアチブを立ち上げ、家族性PDを引き起こす新規遺伝の特定に取り組んでいます。

この博士号プロジェクトは、ノボ・ゲノムアセンブリを含む全ゲノム配列（WGS）データ分析を取り入れますが、家系図や患者の臨床報告を読み取って、つながりやハプロタイプの解析も行います。

これはドイツ、テュービンゲンのASAP-GP2 DZNEモノジェニック疾患コアにて、ペーター・ホイティンクが指導する、共同研究プロジェクトになります。ASAP-GP2コンソーシアム内の別の施設にてトレーニングを推奨します（移動制限による）。

資金援助について

2021年1月・2月開始の博士号奨学生は3年間分の資金援助を受け、学費、給与（65％E13ドイツ国内規制の基づく（TVöD-Bund）。科学者のみ）、福利厚生が含まれます。

この博士号奨学金は、研究が盛んでない国々からの留学生も応募できます。奨学生として選ばれた場合は、ドイツのテュービンゲンに滞在して研究をすることが前提です。

ASAP-GP2について

グローバルパーキンソン病遺伝学プログラム（GP2）は、パーキンソン病（PD）の遺伝的構造を更に解明するための5年間の意欲的なプログラムです。遺伝的リスク因子について解明されていないことが多く、共同研究そして誰にでも利用可能なデータ、プロセス、結果の共有が必須になります。

応募資格

必須条件

関連分野の修士号を取得している方
神経変性疾患遺伝学への関心が高い方
コンピュータースキルをもっている方
データ管理と分析ができる方
地域およびグローバル共同研究の一部として仕事ができる方
文書作成能力が高く、科学論文、博士論文の作成に取り組める方
口頭コミュニケーション能力が高く、研究発表ができる方

望ましい条件（博士号の一環としてトレーニングの機会があります）

生物情報学と統計の経験がある方
データ処理とコード言語（例；R、パイソン）の経験がある方

応募方法

締め切り： 2020年11月27日午後11時59分UTC（協定世界時）

次のフォーマットで申込書を[email protected]まで提出してください：

ファイル名のルールにのっとったCVまたは履歴（最大2ページ）： 姓、名、CV
ファイル名のルールにのっとった記入済の用紙(こちらからダウンロード) ：姓、名、DNZE応募フォームには以下が含まれます：
1. (i)このプロジェクトに応募する理由、(ii)自分が他の候補者より優れている理由、(iii)今日までに受けたトレーニングについてまとめた文章。
2. 推薦者として連絡の取れる人物最低一名の名前と連絡先。

初期選考で選ばれた方には12月上旬に連絡をいたします。プロジェクトの詳細情報を知りたい方は[email protected]までメールにてご連絡ください。