{"id":50012160,"date":"2020-08-03T13:00:13","date_gmt":"2020-08-03T17:00:13","guid":{"rendered":"https:\/\/gp2stg.wpenginepowered.com\/?p=50012160"},"modified":"2024-10-22T07:39:03","modified_gmt":"2024-10-22T11:39:03","slug":"bourses-de-doctorat-financees-par-le-gp2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/gp2.org\/fr\/bourses-de-doctorat-financees-par-le-gp2\/","title":{"rendered":"Bourses de doctorat financ\u00e9es par le GP2"},"content":{"rendered":"

Nous invitons les candidats \u00e0 se pr\u00e9senter pour la bourse de doctorat : \u00ab Comprendre le ph\u00e9notype et la progression de la maladie de Parkinson \u00bb Le doctorant sera affect\u00e9 \u00e0 l’ASAP-GP2 Complex Disease Core de l’Institut de neurologie Queen Square de l’UCL et sera encadr\u00e9 par Huw Morris, Maryam Shoai et John Hardy. L’interaction entre la variabilit\u00e9 clinique, la g\u00e9n\u00e9tique et l\u2019\u00e9volution reste mal comprise. Dans le cadre de l\u2019ASAP-GP2, le doctorant se joindra \u00e0 l\u2019initiative mondiale qui recueille les donn\u00e9es cliniques et g\u00e9n\u00e9tiques de 150 000 patients atteints de la MP dans le monde entier. Ce doctorat offre la possibilit\u00e9 de collaborer avec des personnalit\u00e9s de r\u00e9f\u00e9rence dans le milieu de la g\u00e9n\u00e9tique de la maladie de Parkinson, au sein du r\u00e9seau GP2. Pour obtenir de plus amples informations, consultez le r\u00e9sum\u00e9 du projet ci-dessous, le profil du candidat, les renseignements sur le financement et les lignes d\u2019orientations n\u00e9cessaires \u00e0 toute candidature. La date butoir pour la r\u00e9ception des candidatures est le 23 ao\u00fbt 59.<\/p>\n

\u00ab Comprendre le ph\u00e9notype et la progression de la maladie de Parkinson \u00bb<\/strong><\/h2>\n

Bourse de doctorat Directeurs<\/strong> Prof. Huw Morris, Dr. Maryam Shoai, Prof. John HardyD\u00e9tails<\/strong> Ce doctorat s\u2019inscrit dans le cadre de l\u2019initiative ASAP (Aligning Science Across Parkinson) du Programme mondial sur la g\u00e9n\u00e9tique de la maladie de Parkinson (GP2). Dans nos travaux pr\u00e9liminaires, nous avons analys\u00e9 les ph\u00e9notypes cliniques et l’\u00e9volution de la maladie aupr\u00e8s d\u2019environ 4 000 patients atteints de la maladie de Parkinson et de 1 000 patients atteints de paralysie supranucl\u00e9aire progressive. Nous avons identifi\u00e9 les variants g\u00e9n\u00e9tiques qui d\u00e9terminent l’\u00e9volution de la maladie et repr\u00e9sentent des cibles pour de nouvelles th\u00e9rapies. Nous avons \u00e9galement identifi\u00e9 des variants g\u00e9n\u00e9tiques qui peuvent influer sur le risque de maladie infectieuse et se comporter comme des g\u00e8nes de risque dans la MP. L’interaction entre la variation clinique, la g\u00e9n\u00e9tique et la progression reste mal comprise. Dans le cadre de l\u2019ASAP-GP2<\/a>, nous participons \u00e0 une initiative mondiale qui recueille les donn\u00e9es cliniques et g\u00e9n\u00e9tiques de 150 000 patients atteints de la MP dans le monde entier. Le doctorat sera ax\u00e9 sur la science des donn\u00e9es cliniques et g\u00e9n\u00e9tiques. Le doctorat pr\u00e9voit une formation \u00e0 l’harmonisation et \u00e0 l’interpr\u00e9tation des donn\u00e9es cliniques, ainsi qu’\u00e0 l’analyse g\u00e9n\u00e9tique (variants fr\u00e9quents et rares) pour l’association \u00e0 l’\u00e9chelle du g\u00e9nome par le biais d’une analyse de r\u00e9gression et de survie. Le projet comporte \u00e9galement l\u2019analyse des troubles crois\u00e9s \u00e9tudiant le chevauchement de la susceptibilit\u00e9 entre les maladies neurologiques, psychiatriques et infectieuses. Il s\u2019agit d\u2019un projet de coop\u00e9ration, bas\u00e9 \u00e0 l’ASAP-GP2 Complex Disease Core de l’Institut de neurologie Queen Square de l’UCL, qui sera encadr\u00e9 par Huw Morris, Maryam Shoai et John Hardy. Une p\u00e9riode de formation sur d\u2019autres sites au sein du consortium ASAP-GP2 est encourag\u00e9e (si les restrictions de d\u00e9placements le permettent). R\u00e9f\u00e9rences<\/strong><\/p>\n

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  1. Herbst, Susanne, et Maximiliano G. Gutierrez. \u00ab LRRK2 et infection : ami ou ennemi ? \u00bb ACS Infectious Diseases 5.6 (2019) : 809-815.<\/li>\n
  2. Jabbari, Edwin, et al. \u00ab La variation au niveau du locus TRIM11 modifie le ph\u00e9notype de la paralysie supranucl\u00e9aire progressive \u00bb Annals of Neurology<\/i> 84.4 (2018) : 485-496.<\/li>\n
  3. Jabbari, Edwin, et al. \u00ab La variation fr\u00e9quente au niveau du locus LRRK2 est associ\u00e9e \u00e0 la survie dans la paralysie supranucl\u00e9aire progressive, une tauopathie primaire \u00bb. bioRxiv (2020).<\/li>\n<\/ol>\n

    Notes sur le financement<\/strong> Bourse de doctorat de trois ans commen\u00e7ant en novembre\/d\u00e9cembre 2020 pour couvrir les frais universitaires ; bourse (18 485 GBP pour 2020\/21) ; subvention (1 000 GBP par an). Cette bourse de doctorat est propos\u00e9e aux \u00e9tudiants du Royaume-Uni, d\u2019Europe et d\u2019autres pays, y compris aux candidats ressortissants de r\u00e9gions sous-repr\u00e9sent\u00e9es dans le milieu de la recherche. Le candidat laur\u00e9at devra cependant venir \u00e9tudier \u00e0 Londres. A propos de l\u2019ASAP-GP2<\/strong> Le Programme mondial sur la g\u00e9n\u00e9tique de la maladie de Parkinson (GP2) est un ambitieux programme sur cinq ans visant \u00e0 g\u00e9notyper plus de 150 000 sujets volontaires dans le monde, de fa\u00e7on \u00e0 mieux comprendre l\u2019architecture g\u00e9n\u00e9tique de la maladie de Parkinson (MP). Il y a encore beaucoup \u00e0 apprendre sur les facteurs de risque g\u00e9n\u00e9tique et les pistes pour approfondir les connaissances exigent un travail collaboratif, le libre partage \u00e0 la fois des donn\u00e9es, des processus et des r\u00e9sultats.<\/p>\n

    Profil personnel <\/strong><\/h3>\n

    Crit\u00e8res essentiels<\/b><\/p>\n