Soraya Bardien, docteur ès sciences

Stellenbosch University | Afrique du Sud

Soraya a obtenu son doctorat en génétique moléculaire humaine à l’Université de Cape Town, Afrique du Sud. Dans le cadre de ses études doctorales et post-doctorales, elle a identifié un nouveau gène responsable d’une maladie oculaire dans une famille sud-africaine, la rétinite pigmentaire. Lors de ses études, elle a réalisé de petits stages d’études à l’Institut ophtalmologique de Londres, R.U., au Centre médical de l’Université Texas Southwestern de Dallas, E.U.A. et à l’École de médecine Baylor, E.U.A. Elle a ensuite bénéficié de bourses post-doctorales à l’Université Western Cape, à l’Université de Cape Town et à l’Université Stellenbosch, Afrique du sud, où elle a étudié les causes moléculaires de divers troubles hérités. Elle est actuellement à la tête d’une équipe de recherche sur la maladie de Parkinson à l’Université Stellenbosch. Ses travaux portent en particulier sur l’étiologie génétique de la maladie de Parkinson par le biais de diverses approches auprès de la population sud-africaine, unique en son genre. Son équipe utilise aussi des modèles cellulaires pour étudier l’effet fonctionnel des éventuelles mutations identifiées, avec un intérêt particulier pour la fonction mitochondriale. Soraya a été présidente de la Société sud-africaine de la génétique humaine, membre du comité directeur du Programme sud-africain du génome humain, a participé à la réunion d’expert de l’Organisation mondiale de la santé sur les troubles génomiques et génétiques et siège actuellement au comité exécutif de la Société africaine de génétique humaine. Email: [email protected]