David Ginsburg, docteur en médecine

University of Michigan Medical School | Etats-Unis

David Ginsburg est professeur de médecine interne et de génétique humaine, professeur de médecine James V. Neel, membre de l’Institut des sciences de la vie Warner-Lambert/Parke-Davis, chercheur à l’école de médecine de l’Université du Michigan, Institut médical Howard Hughes. David Ginsburg est professeur de médecine interne et de génétique humaine, professeur de médecine James V. Neel, membre de l’Institut des sciences de la vie Warner-Lambert/Parke-Davis, chercheur à l’Ecole de médecine de l’Université du Michigan, Institut médical Howard Hughes. Il est titulaire d’un diplôme universitaire en biophysique moléculaire et en biochimie de l’Université de Yale (1974) et d’un doctorat en médecine de l’École de médecine de l’Université de Duke (1978). Le Dr. Ginsburg est diplômé en médecine interne, hématologie, oncologie et génétique clinique. Il a fait sa formation postdoctorale clinique et de recherche au Brigham and Women’s Hospital et au Children’s Hospital de l’École de médecine de Harvard. Le Dr. Ginsburg a rejoint le corps enseignant de l’Université du Michigan en tant que professeur assistant en 1985. Le laboratoire du Dr. Ginsburg étudie les éléments qui composent le système de la coagulation sanguine et la manière dont les dysfonctionnements de ces éléments entraînent des troubles de la coagulation et des hémorragies chez l’homme. Son laboratoire a étudié la base moléculaire de la maladie de Von Willebrand et s’attèle à identifier les gènes modificateurs qui déterminent la gravité de cette maladie et des maladies apparentées. Son équipe de laboratoire a également défini les mutations de l’ADAMTS13, une enzyme qui traite le facteur de Von Willebrand, comme étant la cause du purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT). Les travaux du laboratoire ont également porté sur le système d’activation du plasminogène, le mécanisme par lequel les caillots sanguins sont détruits, et ont exploré le rôle de ce mécanisme dans divers processus pathologiques, notamment l’athérosclérose et les infections microbiennes. Enfin, des études conduites sur le déficit combiné en facteurs V et VIII ont permis d’identifier des mutations dans une nouvelle voie de transport d’un sous-ensemble de protéines du réticulum endoplasmique vers l’appareil de Golgi, ce qui a conduit le laboratoire Ginsburg à approfondir son étude des mécanismes intervenant dans la sécrétion intracellulaire et de son rôle dans les pathologies humaines. Le Dr. Ginsburg est membre de l’Académie nationale des sciences, de l’Académie nationale de médecine et de l’Académie américaine des arts et des sciences. Il a reçu le Prix E. Donnall Thomas Lecture and Prize et la médaille Stratton de l’American Society of Hematology, le Prix de la recherche fondamentale et le Prix du scientifique émérite de l’American Heart Association, le Prix Stanley J. Korsmeyer de l’American Society of Clinical Investigation, le Prix de l’AAMC pour la recherche émérite en sciences biomédicales et le Prix Lucian de l’Université McGill. Il a été président de l’ASCI et a siégé aux conseils de l’AAP, de l’Académie nationale des sciences et de l’Académie nationale de médecine. Le Dr. Ginsburg a siégé auprès de nombreux comités de rédaction et conseils consultatifs, tant dans le monde universitaire que dans le secteur privé. Il a récemment été membre du conseil d’administration de Shire plc et siège actuellement aux conseils consultatifs scientifiques de Portola Pharmaceuticals et de Syros Pharmaceuticals.