Accord de collaboration

L’accord de collaboration sera exécuté par le chercheur principal (CP) ou promoteur, y compris l’institution qu’il représente, et la Fondation Michael J. Fox pour la recherche sur la maladie de Parkinson (MJFF). Cet accord passe en revue les politiques en vigueur, parmi lesquelles l’obligation de partager les données pour pourvoir intégrer le GP2. Le chercheur principal ou promoteur sera également amené à joindre les formulaires d’acceptation et d’éthique pour chaque cohorte ou sujet soumis au GP2. 

Si la MJFF finance le CP dans le cadre de sa collaboration, cette information devra figurer dans l’accord. 

Accord de transfert de données et de matériel

L’Accord sur le transfert de matériel et sur le transfert de données (MTA/DTA) sera exécuté par le chercheur principal ou promoteur, y compris l’institution qu’il représente, et le Laboratoire en neurogénétique (LNG) du National Institute on Aging des Etats-Unis. 

Le personnel du LNG, ainsi que leurs confrères de l’University College of London (UCL), se chargeront du traitement des données génétiques et de l’harmonisation des données cliniques, s’il y a lieu. Les données de l’étude d’association pangénomique (GMAS) seront imputées grâce à la plateforme existante la plus génomique. Les données seront ensuite publiées par le biais du Partenariat d’accélération des traitements contre la MP (AMP PD) pour un large partage de données. Les données génétiques réimputées seront fournies aux chercheurs soumettant des propositions. 

Si le chercheur principal soumet des échantillons de prélèvement d’ADN ou de séquençage, le MTA/DTA sera également appliqué pour le transfert des échantillons et des données cliniques correspondantes. Le LNG se chargera du prélèvement d’ADN et du séquençage/ GWAS, le cas échéant, et transmettra les données génétiques et les données cliniques à l’AMP PD. Si les échantillons ne peuvent pas être envoyés aux Etats-Unis pour le séquençage génétique, le MTA sera exécuté par un dispositif de génotypage situé dans le pays même du chercheur principal. 

Les données recueillies par l’AMP PD sont stockées sur les serveurs Google Cloud. Les données génétiques seront également renvoyées aux chercheurs soumettant une proposition. 

Partenariat pour l’accélération des traitements contre la maladie de Parkinson (AMP PD)

Le Partenariat pour l’accélération des traitements contre la maladie de Parkinson est un partenariat public-privé entre les instituts de santé nationaux (ISN), de nombreuses entreprises biopharmaceutiques et de sciences vivantes et des organisations à but non-lucratif. Le plan de recherche proposé pour l’AMP PD comprend une profonde description moléculaire et un profilage clinique longitudinal des données relatives aux patients atteints de la MP ainsi que des échantillons biologiques, l’objectif étant d’identifier et de valider le diagnostique, le prognostique et les biomarqueurs d’évolution de la maladie de Parkinson. L’un des éléments essentiels de ce partenariat consiste à assurer un large partage des données et des analyses de l’AMP PD avec la communauté biomédicale en vue de faire avancer la recherche sur la MP. L’AMP PD utilise des cohortes bien caractérisées où les échantillons biologiques et les données cliniques ont été recueillis selon des protocoles comparables et qui utilisent des données communes. Pour plus d’informations, veuillez consulter amp-pd.org.