Bourses de doctorat financées par le GP2
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Bourses de doctorat financées par le GP2

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Nous invitons les candidats à se présenter pour la bourse de doctorat : « Comprendre le phénotype et la progression de la maladie de Parkinson » Le doctorant sera affecté à l’ASAP-GP2 Complex Disease Core de l’Institut de neurologie Queen Square de l’UCL et sera encadré par Huw Morris, Maryam Shoai et John Hardy. L’interaction entre la variabilité clinique, la génétique et l’évolution reste mal comprise. Dans le cadre de l’ASAP-GP2, le doctorant se joindra à l’initiative mondiale qui recueille les données cliniques et génétiques de 150 000 patients atteints de la MP dans le monde entier. Ce doctorat offre la possibilité de collaborer avec des personnalités de référence dans le milieu de la génétique de la maladie de Parkinson, au sein du réseau GP2. Pour obtenir de plus amples informations, consultez le résumé du projet ci-dessous, le profil du candidat, les renseignements sur le financement et les lignes d’orientations nécessaires à toute candidature. La date butoir pour la réception des candidatures est le 23 août 59.

« Comprendre le phénotype et la progression de la maladie de Parkinson »

Bourse de doctorat Directeurs Prof. Huw Morris, Dr. Maryam Shoai, Prof. John HardyDétails Ce doctorat s’inscrit dans le cadre de l’initiative ASAP (Aligning Science Across Parkinson) du Programme mondial sur la génétique de la maladie de Parkinson (GP2). Dans nos travaux préliminaires, nous avons analysé les phénotypes cliniques et l’évolution de la maladie auprès d’environ 4 000 patients atteints de la maladie de Parkinson et de 1 000 patients atteints de paralysie supranucléaire progressive. Nous avons identifié les variants génétiques qui déterminent l’évolution de la maladie et représentent des cibles pour de nouvelles thérapies. Nous avons également identifié des variants génétiques qui peuvent influer sur le risque de maladie infectieuse et se comporter comme des gènes de risque dans la MP. L’interaction entre la variation clinique, la génétique et la progression reste mal comprise. Dans le cadre de l’ASAP-GP2, nous participons à une initiative mondiale qui recueille les données cliniques et génétiques de 150 000 patients atteints de la MP dans le monde entier. Le doctorat sera axé sur la science des données cliniques et génétiques. Le doctorat prévoit une formation à l’harmonisation et à l’interprétation des données cliniques, ainsi qu’à l’analyse génétique (variants fréquents et rares) pour l’association à l’échelle du génome par le biais d’une analyse de régression et de survie. Le projet comporte également l’analyse des troubles croisés étudiant le chevauchement de la susceptibilité entre les maladies neurologiques, psychiatriques et infectieuses. Il s’agit d’un projet de coopération, basé à l’ASAP-GP2 Complex Disease Core de l’Institut de neurologie Queen Square de l’UCL, qui sera encadré par Huw Morris, Maryam Shoai et John Hardy. Une période de formation sur d’autres sites au sein du consortium ASAP-GP2 est encouragée (si les restrictions de déplacements le permettent). Références

  1. Herbst, Susanne, et Maximiliano G. Gutierrez. « LRRK2 et infection : ami ou ennemi ? » ACS Infectious Diseases 5.6 (2019) : 809-815.
  2. Jabbari, Edwin, et al. « La variation au niveau du locus TRIM11 modifie le phénotype de la paralysie supranucléaire progressive » Annals of Neurology 84.4 (2018) : 485-496.
  3. Jabbari, Edwin, et al. « La variation fréquente au niveau du locus LRRK2 est associée à la survie dans la paralysie supranucléaire progressive, une tauopathie primaire ». bioRxiv (2020).

Notes sur le financement Bourse de doctorat de trois ans commençant en novembre/décembre 2020 pour couvrir les frais universitaires ; bourse (18 485 GBP pour 2020/21) ; subvention (1 000 GBP par an). Cette bourse de doctorat est proposée aux étudiants du Royaume-Uni, d’Europe et d’autres pays, y compris aux candidats ressortissants de régions sous-représentées dans le milieu de la recherche. Le candidat lauréat devra cependant venir étudier à Londres. A propos de l’ASAP-GP2 Le Programme mondial sur la génétique de la maladie de Parkinson (GP2) est un ambitieux programme sur cinq ans visant à génotyper plus de 150 000 sujets volontaires dans le monde, de façon à mieux comprendre l’architecture génétique de la maladie de Parkinson (MP). Il y a encore beaucoup à apprendre sur les facteurs de risque génétique et les pistes pour approfondir les connaissances exigent un travail collaboratif, le libre partage à la fois des données, des processus et des résultats.

Profil personnel

Critères essentiels

  • Diplôme universitaire (2:1 ou plus) dans une discipline pertinente
  • Compétences en informatique
  • Capable de comprendre l’analyse et la gestion des données
  • Intérêt marqué pour l’étude de la génétique des maladies neurodégénératives
  • Capable de travailler dans le cadre d’une collaboration locale et mondiale
  • Excellentes compétences en communication écrite et capacité à se former à la rédaction de documents scientifiques et de thèses de doctorat
  • Excellentes compétences en communication orale et capacité de présenter des travaux de recherche

Critères souhaitables (la formation sera fournie dans le cadre du programme de doctorat)

  • Expérience en statistiques et/ou traitement des données et codage de langage ex. R, Python
  • Expérience en bioinformatique et statistiques

Procédure de candidature

Date limite : 23h59 BST, 31 août 2020. Veuillez soumettre votre candidature à : [email protected] au format suivant :

  1. Un CV ou une note biographique (2 pages maximum).
  2. Formulaire dûment rempli(le télécharger ici) et remis avec les pièces suivantes :
    1. Lettre de motivation indiquant a) les raisons pour lesquelles vous présentez votre candidature à ce projet, b) ce qui fait de vous le candidat idéal, 3) l’expérience de formation que vous avez eue à ce jour.
    2. Nom et contact de personnes de référence (indiquez au minimum une personne)

Les candidats pré-sélectionnés seront notifiés fin septembre. Pour plus d’informations sur le projet, veuillez contacter Huw Morris à : [email protected]