A propos du GP2
Le Programme mondial sur la génétique de la maladie de Parkinson (GP2) est un programme source de l’initiative Aligning Science Across Parkinson’s (ASAP), visant à améliorer nos connaissances sur l’architecture génétique de la maladie de Parkinson (MP) et à faire en sorte que ces connaissances soient pertinentes à l’échelle mondiale.
Le GP2 est composé d’organisations du monde entier, unies pour créer une communauté mondiale de chercheurs désireux de répondre rapidement aux besoins émergents de la recherche sur la maladie de Parkinson. Notre travail consiste à utiliser les connaissances génétiques pour accélérer le développement et le déploiement de stratégies thérapeutiques pour la maladie de Parkinson. Pour comprendre ce que nous faisons, lisez ce qui suit.
Recueillir des échantillons
Le GP2 vise à recueillir des échantillons et des données dans le monde entier, en s’attachant spécifiquement à inclure les groupes habituellement sous-représentés dans la démarche des travaux de recherche. Le GP2 entend diversifier notre compréhension de la maladie de Parkinson en renforçant l’inclusion dans la pratique de la recherche. Le programme a rassemblé plus de 100 cohortes des quatre coins du monde avec pour objectif final de recueillir et génotyper plus de 150 000 échantillons uniques, en particulier ceux provenant de populations diversifiées.
Si vous souhaitez devenir membre du GP2 en envoyant une cohorte ou si vous avez des questions, contactez-nous à [email protected] et nous vous recontacterons pour en savoir plus sur vous.
Bâtir la volonté et la capacité dans le monde entier
Le GP2 se propose de créer la toute première communauté de chercheurs, unique en son genre, d’orienter les scientifiques du monde entier vers la mission du GP2 en matière de recherche. Cette communauté est soutenue par des ressources allant des nouvelles pratiques cliniques à la formation, surtout dans ces endroits du monde où la recherche sur la maladie de Parkinson est généralement faible. Ainsi, la plateforme d’apprentissage en-ligne du GP2 a déjà permis à plus de 700 personnes de mieux connaître la thématique, grâce à des formations qui couvrent tous les domaines, des techniques de recherche fondamentale aux analyses complexes.
Inscrivez-vous aux cours en-ligne et consultez les opportunités proposées .
Harmoniser et analyser les données
Le GP2 entend créer une puissance de découverte qui engendre une compréhension transformatrice des fondements génétiques de la maladie de Parkinson, complétée par un apport mondial découlant de l’inclusion de populations habituellement sous-représentées. Le GP2 mettra ses vastes séries de données à la disposition des chercheurs du monde entier grâce à sa plateforme informatique en-ligne et en nuage AMP ® PD. Le GP2 mènera des analyses de fond et partagera les données par le biais de canaux à l’accès libre mais les chercheurs qualifiés sont également encouragés à demander l’accès libre aux données.
Consultez le tableau de bord des cohortes, notre tableau de bord qui permet de mesurer nos progrès et d’en savoir davantage sur les sites cliniques prêts à participer à la recherche, et bien plus encore.
Pour en savoir plus :
Consultez la page des ressources pour obtenir de plus amples renseignements et des conseils sur la création de ressources.
