Dra. Soraya Bardien

Stellenbosch University | Sudáfrica

Soraya se doctoró en Genética Molecular humana por la University of Cape Town (Sudáfrica). Como parte de sus estudios de doctorado y posdoctorado, identificó un nuevo gen del trastorno ocular de la retinosis pigmentaria en una familia sudafricana. Durante sus estudios pasó breves estancias de investigación en el Institute of Ophthalmology de Londres (Reino Unido), el University of Texas Southwestern Medical Center de Dallas (EE. UU.) y el Baylor College of Medicine (EE. UU.). Posteriormente, ocupó puestos de investigación posdoctoral en University of the Western Cape, University of Cape Town y Stellenbosch University, todas ellas en Sudáfrica, donde se dedicó a estudiar las causas moleculares de diversos trastornos hereditarios. Actualmente, dirige el grupo de investigación sobre la enfermedad de Parkinson de Stellenbosch University. Sus principales intereses son investigar la etiología genética de la enfermedad de Parkinson en la población sudafricana a partir de varios enfoques. Su grupo también utiliza modelos celulares para estudiar el efecto funcional de las mutaciones putativas identificadas, con especial hincapié en la función mitocondrial. Soraya fue presidenta de la Southern African Society for Human Genetics, fue miembro del comité directivo del Southern African Human Genome Program, participó en la Reunión de Expertos en Genómica y Trastornos Genéticos de la Organización Mundial de la Salud y actualmente forma parte del comité ejecutivo de la African Society of Human Genetics. Correo electrónico: [email protected]