Beca de doctorado financiada por el GP2

Invitamos a los interesados a presentar solicitudes para la beca de doctorado «Comprensión del fenotipo y la progresión de la enfermedad de Parkinson». El doctorado se desempeñará en ASAP-GP2 Complex Disease Core, en el UCL Queen Square Institute of Neurology, bajo la supervisión de Huw Morris, Maryam Shoai y John Hardy.

Aún no contamos con una comprensión clara sobre la interacción entre la variación clínica, la genética y la progresión. Como parte de ASAP-GP2, el candidato se adherirá a una iniciativa mundial que integra los datos clínicos y genéticos de 150,000 familias con EP de todo el mundo. Habrá oportunidades de colaboración con líderes del campo de la genética de la EP en toda la red del GP2.

A continuación encontrará un resumen del puesto, los requisitos del candidato, detalles de financiación e instrucciones sobre el proceso de solicitud. El plazo de presentación de solicitudes termina el 31 de agosto del 2020 a las 23:59 h.

Comprensión del fenotipo y la progresión de la enfermedad de Parkinson

Beca de doctorado

Supervisores

Prof. Huw Morris, Dra. Maryam Shoai, Prof. John Hardy

Detalles Este doctorado forma parte de la iniciativa Aligning Science Across Parkinson’s (ASAP) – Global Parkinson’s Genetics Program (GP2).

En nuestros trabajos preliminares hemos analizado fenotipos clínicos y la progresión de la enfermedad en aproximadamente 4000 pacientes con párkinson y 1000 pacientes con parálisis supranuclear progresiva. Hemos identificado variantes genéticas que determinan la progresión y suponen nuevas dianas terapéuticas. También hemos identificado variantes genéticas que pueden tener un impacto en el riesgo de enfermedades infecciosas y actuar como genes de riesgo para la EP.

Aún no contamos con una comprensión clara sobre la interacción entre la variación clínica, la genética y la progresión. Como parte de la iniciativa ASAP-GP2, seremos miembros de una iniciativa mundial que integra los datos clínicos y genéticos de 150,000 familias con EP de todo el mundo.

El doctorado se desempeñará en el ámbito de las ciencias de datos clínicos y genéticos. El candidato recibirá capacitación en armonización e interpretación de datos, así como en análisis genéticos (tanto de variantes comunes como de baja incidencia) de asociaciones de genoma completo mediante análisis de regresión y supervivencia. En este proyecto también se llevarán a cabo análisis de trastornos cruzados que estudien la coincidencia de varias susceptibilidades (a enfermedades neurológicas, psiquiátricas e infecciosas).

Se trata de un proyecto colaborativo, que se desempeñará en ASAP-GP2 Complex Disease Core, en el UCL Queen Square Institute of Neurology, bajo la supervisión de Huw Morris, Maryam Shoai y John Hardy. Se alentará al candidato a realizar periodos de capacitación en otros centros del consorcio ASAP-GP2 (si las restricciones para viajar lo permiten).

Referencias

1. Herbst, Susanne, y Maximiliano G. Gutierrez. «LRRK2 in infection: friend or foe?». ACS Infectious Diseases 5.6 (2019): 809-815.
2. Jabbari, Edwin, et al. «Variation at the TRIM11 locus modifies progressive supranuclear palsy phenotype». Annals of Neurology 84.4 (2018): 485-496.
3. Jabbari, Edwin, et al. «Common variation at the LRRK2 locus is associated with survival in the primary tauopathy progressive supranuclear palsy». bioRxiv (2020).

Notas de financiamiento

Beca de doctorado con financiamiento con una duración de tres años, a partir de noviembre/diciembre del 2020. Se cubrirán los gastos universitarios, un salario (2020/21: £18,485) y consumibles (£1,000 anuales).

Esta beca de doctorado está abierta a estudiantes del Reino Unido y la Unión Europea, incluyendo candidatos que procedan de regiones poco representadas en el mundo de la investigación. Ahora bien, el candidato seleccionado deberá estar dispuesto a estudiar en Londres.

Sobre ASAP-GP2

El Global Parkinson’s Genetics Program (GP2) es un ambicioso programa de cinco años que tiene por objeto genotipar a más de 150,000 voluntarios procedentes de todo el mundo para comprender la arquitectura genética de la enfermedad de Parkinson (EP). Aún queda mucho por aprender sobre los factores de riesgo genéticos, y el camino hacia una mayor comprensión requiere un enfoque colaborativo y el intercambio abierto de datos, procesos y resultados.

Perfil del candidato

Requisitos obligatorios

• Licenciatura (2:1 o superior) en una disciplina relevante
• Conocimientos informáticos
• Conocimientos de gestión y análisis de datos
• Interés en el estudio de la genética de las enfermedades neurodegenerativas
• Habilidad para trabajar en un proyecto de colaboración local y mundial
• Excelentes habilidades de comunicación escrita, disposición para aprender a redactar artículos científicos y una tesis doctoral
• Excelentes habilidades de comunicación oral, con capacidad para presentar proyectos de investigación

Requisitos deseados (se ofrecerá capacitación como parte del programa de doctorado)

• Experiencia en procesamiento de datos estadísticos y lenguajes de programación, como R, STATA y Python
• Experiencia en bioinformática y estadística

Proceso de solicitud

Fecha límite de presentación de solicitudes: 31 de agosto del 2020 a las 23:59 BST Las solicitudes deberán enviarse a [email protected] en el siguiente formato:

1. Un currículum o resumen biográfico (2 páginas máximo).
2. El formulario de solicitud completado (descárguelo aquí), que incluye:
   1. Carta personal (de 600 palabras como máximo) donde el candidato explique (i) por qué desea solicitar esta vacante, (ii) por qué se considera el candidato ideal, (iii) su experiencia académica.
   2. Nombre e información de contacto de al menos una persona a quien podamos pedir referencias.

Los candidatos preseleccionados serán notificados a finales de septiembre. Si desea obtener más información sobre el proyecto, póngase en contacto con Huw Morris en [email protected]