Grupo de Trabajo de Integración de las Cohortes con Enfermedad de Parkinson de Etiología Compleja

Nuestro objetivo es reunir información clínica y muestras biológicas de 100,000 individuos con enfermedad de Parkinson (EP) que hayan donado su tiempo y esfuerzo a ayudar a entender y tratar la enfermedad.

Estamos recopilando datos genéticos y clínicos de cohortes existentes que reúnan las condiciones, además de nuevas cohortes de individuos con EP y controles sanos como parte de la colaboración global. Hemos realizado pasos importantes en la investigación de la EP comparando la composición genética de las personas afectadas con la de personas que se ha determinado que no están afectadas. Eso nos ha permitido entender aquellos genes que suponen un factor de riesgo.

Parte de este estudio busca comprender las variaciones existentes entre las diferentes personas que padecen de EP. Por ejemplo, por qué para algunas personas la enfermedad avanza más despacio y para otras más deprisa, o por qué algunas personas sufren efectos secundarios a la medicación y otros no presentan problemas. Para comprender todo eso, debemos estudiar los datos clínicos junto con los genéticos. Por ese motivo colaboramos con cohortes clínicas de todo el mundo y luego recopilamos y estudiamos todos estos datos.