{"id":50012166,"date":"2020-08-03T13:00:13","date_gmt":"2020-08-03T17:00:13","guid":{"rendered":"https:\/\/gp2stg.wpenginepowered.com\/?p=50012166"},"modified":"2024-11-13T22:35:56","modified_gmt":"2024-11-14T03:35:56","slug":"gp2-finanziertes-phd-stipendium","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/gp2.org\/de\/gp2-finanziertes-phd-stipendium\/","title":{"rendered":"GP2-finanziertes PhD-Stipendium:"},"content":{"rendered":"

Wir schreiben hiermit folgendes PhD-Stipendium aus: \u201eUnderstanding phenotype and progression in Parkinson\u2019s disease\u201c (Ph\u00e4notyp und Progression bei Parkinson) Das PhD-Stipendium ist innerhalb des ASAP-GP2 Complex Disease Core am UCL Queen Square Institute of Neurology angesiedelt und wird von Huw Morris, Maryam Shoai und John Hardy betreut.<\/p>\n

Die Interaktion zwischen klinischer Variation, Genetik und Progression ist nach wie vor nur unzureichend gekl\u00e4rt. Als Teil der ASAP-GP2-Initiative wird der\/die Doktorand*in in einer globalen Initiative mitwirken, die klinische und genetische Daten von 150.000\u00a0Parkinson-Patient*innen weltweit einbezieht. Es wird Gelegenheiten f\u00fcr Kooperationen mit f\u00fchrenden Fachleuten aus dem Bereich der Parkinson-Genetik \u00fcber das gesamte GP2-Netzwerk hinweg geben.<\/p>\n

Im Projekt\u00fcberblick unten finden Sie weiterf\u00fchrende Informationen, das Anforderungsprofil, F\u00f6rderungshinweise und Bewerbungsleitlinien. Bewerbungsschluss ist der 31.\u00a0August\u00a02020 um 23.59\u00a0Uhr.<\/p>\n

Understanding phenotype and progression in Parkinson\u2019s disease (Ph\u00e4notyp und Progression bei Parkinson)<\/strong><\/h2>\n

PhD-Stipendium<\/p>\n

Betreuung<\/strong><\/p>\n

Prof. Huw Morris, Dr. Maryam Shoai, Prof. John Hardy<\/p>\n

N\u00e4here Informationen<\/strong><\/p>\n

Diese Doktorarbeit ist Teil der Initiative Aligning Science Across Parkinson\u2019s (ASAP) \u2013 Global Parkinson\u2019s Genetics Program (GP2).<\/p>\n

In unserer Vorarbeit haben wir den klinischen Ph\u00e4notyp und den Verlauf bei ca.\u00a04.000\u00a0Parkinson-Patient*innen und 1.000\u00a0Patient*innen mit progressiver supranukle\u00e4rer L\u00e4hmung analysiert und genetische Varianten identifiziert, die den Verlauf bestimmen und Ansatzpunkte f\u00fcr neue Therapien darstellen. Wir haben auch genetische Varianten identifiziert, die das Risiko f\u00fcr Infektionskrankheiten beeinflussen und als Risikogene f\u00fcr Parkinson wirken k\u00f6nnen.<\/p>\n

Die Interaktion zwischen klinischer Variation, Genetik und Progression ist nach wie vor nur unzureichend gekl\u00e4rt. Als Teil der ASAP-GP2-Initiative<\/a> geh\u00f6ren wir einer globalen Initiative an, die klinische und genetische Daten von 150.000\u00a0Parkinson-Patient*innen weltweit einbezieht.<\/p>\n

Die Promotion ist im Bereich klinische und genetische Datenwissenschaft angesiedelt. Sie umfasst eine Ausbildung in der Harmonisierung und Interpretation klinischer Daten sowie in der genetischen Analyse (sowohl h\u00e4ufige als auch seltene Varianten) f\u00fcr genomweite Assoziation durch Regressions- und \u00dcberlebensanalysen. Eine st\u00f6rungs\u00fcbergreifende Analyse, welche \u00dcberschneidungen in der Anf\u00e4lligkeit zwischen neurologischen, psychiatrischen und infekti\u00f6sen Erkrankungen untersucht, wird ebenfalls Teil dieses Projekts sein.<\/p>\n

Es handelt sich hierbei um ein Kooperationsprojekt, das innerhalb des ASAP-GP2 Complex Disease Core am UCL Queen Square Institute of Neurology angesiedelt ist und von Huw Morris, Maryam Shoai und John Hardy betreut wird. Eine Ausbildungsphase an anderen Standorten innerhalb des ASAP-GP2-Verbundes w\u00fcrde gef\u00f6rdert werden (abh\u00e4ngig von Reiserestriktionen).<\/p>\n

Referenzen<\/strong><\/p>\n

    \n
  1. Herbst, Susanne und Maximiliano G. Gutierrez. \u201eLRRK2 in infection: friend or foe?.\u201c (LRRK2 bei Infektionen: Freund oder Feind?) ACS Infectious Diseases 5.6 (2019): 809-815.<\/li>\n
  2. Jabbari, Edwin, et al. \u201eVariation at the TRIM11 locus modifies progressive supranuclear palsy phenotype.\u201c (Variation am TRIM11-Locus modifiziert den Ph\u00e4notyp der progressiven supranukle\u00e4ren L\u00e4hmung) Annals of Neurology 84.4 (2018): 485-496).<\/li>\n
  3. Jabbari, Edwin, et al. \u201eCommon variation at the LRRK2 locus is associated with survival in the primary tauopathy progressive supranuclear palsy.\u201c (G\u00e4ngige Variation am LRRK2-Locus ist mit dem \u00dcberleben bei der progressiven supranukle\u00e4ren L\u00e4hmung (prim\u00e4re Tauopathie) assoziiert). bioRxiv (2020).<\/li>\n<\/ol>\n

    F\u00f6rderungshinweise<\/strong><\/p>\n

    Dreij\u00e4hriges, finanziertes PhD-Stipendium, das im November\/Dezember 2020 beginnt und die Studiengeb\u00fchren, das Stipendium (2020\/21: 18.485 \u00a3) und Verbrauchsmaterialien (1.000 \u00a3 pro Jahr) abdeckt.<\/p>\n

    Das PhD-Stipendium steht Studierenden aus UK\/EU und auch internationalen Studierenden offen, inklusive Bewerber*innen aus Weltregionen, die in der Forschung unterrepr\u00e4sentiert sind. Von dem\/der erfolgreichen Bewerber*in wird jedoch erwartet, dass er\/sie in London studiert.<\/p>\n

    \u00dcber ASAP-GP2<\/strong><\/p>\n

    Das Global Parkinson\u2019s Genetics Program (GP2) ist ein ehrgeiziges F\u00fcnfjahresprogramm zur Genotypisierung von \u00fcber 150.000\u00a0Freiwilligen weltweit, mit dem Ziel, die genetische Architektur der Parkinson-Krankheit besser zu verstehen. Es gibt nach wie vor viel \u00fcber genetische Risikofaktoren zu lernen, und der Weg zu einem besseren Verst\u00e4ndnis erfordert einen kooperativen Arbeitsansatz und einen offenen Austausch von Daten, Prozessen und Ergebnissen.<\/p>\n

    Anforderungsprofil<\/strong><\/h3>\n

    Wesentliche Kriterien<\/b><\/p>\n