{"id":50012086,"date":"2023-12-28T21:15:50","date_gmt":"2023-12-29T02:15:50","guid":{"rendered":"https:\/\/gp2stg.wpenginepowered.com\/breakthrough-prizes-2024-interview-mit-andy-singleton-thomas-gasser-und-ellen-sidransky\/"},"modified":"2024-11-13T22:31:26","modified_gmt":"2024-11-14T03:31:26","slug":"breakthrough-prizes-2024-interview-mit-andy-singleton-thomas-gasser-und-ellen-sidransky","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/gp2.org\/de\/breakthrough-prizes-2024-interview-mit-andy-singleton-thomas-gasser-und-ellen-sidransky\/","title":{"rendered":"Breakthrough Prizes 2024 \u2013 Interview mit Andy Singleton, Thomas Gasser und Ellen Sidransky"},"content":{"rendered":"

Am 14.\u00a0September letzten Jahres gab die Breakthrough Prize Foundation bekannt, dass der Preis \u201eBreakthrough Prize in Life Sciences\u00a02024\u201c an Andrew Singleton, Thomas Gasser und Ellen Sidransky geht. Die Breakthrough Prizes, auch bekannt als die \u201eOscars der Wissenschaft\u201c, zeichnen die genialsten K\u00f6pfe der Welt f\u00fcr bahnbrechende wissenschaftliche Entdeckungen aus.<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

K\u00f6nnen Sie uns etwas \u00fcber Ihren Hintergrund erz\u00e4hlen? Wie sind Sie zur Genforschung im Bereich Parkinson, Alzheimer und verbundene Demenzerkrankungen bzw. Demenz gekommen?<\/span><\/i><\/b>\u00a0<\/span><\/p>\n

Andy:<\/span><\/b> Ich bin auf einer kleinen Insel namens Guernsey geboren und aufgewachsen. Nachdem ich ein Jahr lang erfolglos als Buchhalter gearbeitet hatte, ging ich an die Sunderland University, um dort angewandte Physiologie zu studieren. In dieser Zeit konnte ich ein Jahr Erfahrung in einem Labor sammeln, wo ich mich haupts\u00e4chlich mit der Genetik von Demenz besch\u00e4ftigte. In dieses Labor kehrte ich dann zur\u00fcck, um zu promovieren, und zwar ebenfalls zum Thema Genetik der Alzheimer- und Lewy-K\u00f6rper-Demenz. Danach ging ich in die USA, wo ich an der Mayo-Klinik f\u00fcr John Hardy arbeitete und zu Parkinson forschte.<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

Tom:<\/span><\/b> Im Medizinstudium war mir schon fr\u00fch klar, dass ich auch in die Forschung gehen wollte. Als Student der Pharmakologie forschte ich zun\u00e4chst eine Zeit lang an Krebsmedikamenten, aber w\u00e4hrend meiner klinischen Ausbildung wuchs mein Interesse an Neurologie und Neurowissenschaften. Zu meiner ersten Stelle als Assistenzarzt in der Neurologie in M\u00fcnchen in der Gruppe von Wolfgang Oertel, der sich mit der Parkinson-Krankheit befasste, kam ich dann eher zuf\u00e4llig.<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

Ellen:<\/span><\/b> Ich bin schon fr\u00fch mit dem Thema Forschung in Ber\u00fchrung gekommen, da mein Vater Universit\u00e4tspathologe war. Als Studentin schwankte ich zwischen einem Promotionsstudium und dem Medizinstudium, verliebte mich aber w\u00e4hrend meiner verschiedenen Stationen im Medizinstudium in die klinischen Aspekte der Medizin. Ich habe mich dann f\u00fcr die P\u00e4diatrie entschieden, aber immer auch Zeit f\u00fcr Forschungsprojekte gefunden. Schlie\u00dflich kam ich dann zu den NIH, um eine Ausbildung in medizinischer Genetik zu machen. Ich begann im Labor von Edward Ginns zu arbeiten, der gerade das Glukozerebrosidase-Gen geklont hatte. Zun\u00e4chst untersuchte ich verschiedene an Morbus Gaucher Erkrankte in dem Bestreben, die molekularen Ursachen f\u00fcr die damit verbundene klinische Heterogenit\u00e4t zu ermitteln. Unter den von mir untersuchten Personen war eine, die sowohl an Morbus Gaucher als auch an Parkinsonismus litt. Dadurch er\u00f6ffnete sich mir dieses Thema, und die Dinge nahmen ihren Lauf. Als Kinder\u00e4rztin h\u00e4tte ich mir nie tr\u00e4umen lassen, dass ich mich einmal mit der Parkinson-Krankheit besch\u00e4ftigen w\u00fcrde.<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

Welche gr\u00f6\u00dfte Ver\u00e4nderung haben Sie im Laufe Ihrer Karriere in unserem Verst\u00e4ndnis\/unserer Konzeptualisierung der Parkinson-Krankheit beobachtet? Wie hat sich Ihr eigenes Verst\u00e4ndnis oder Denken mit Blick auf diese Krankheit im Laufe der Zeit ver\u00e4ndert?<\/span><\/i><\/b>\u00a0<\/span><\/p>\n

Andy:<\/span><\/b> Ich finde, es gibt wirklich viele Herausforderungen. Besonders interessieren mich die Gr\u00fcnde f\u00fcr die Varianz, die wir bei Parkinson beobachten \u2013 also die Frage, warum der Verlauf von Fall zu Fall so unterschiedlich ist.\u00a0<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

Tom:<\/span><\/b> Als ich anfing, war das gro\u00dfe Thema der Dopaminmangel, und wie man diesen Neurotransmitter ersetzen kann. Heute wissen wir, dass Dopaminmangel vielen unterschiedlichen pathologischen Prozessen nachgeordnet ist. Diese interessieren uns deutlich mehr, denn dadurch gelangt man zu echten ursachenbezogenen Behandlungsformen.<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

Ellen:<\/span><\/b> Mittlerweile wei\u00df man viel mehr \u00fcber die Pathophysiologie der Parkinson-Erkrankung. Trotzdem liegt noch ein langer Weg vor uns. Ich freue mich sehr, dass die Aufmerksamkeit durch unsere Fortschritte in der Genetik nun auf der Rolle des Lysosoms liegt und neue Ansatzpunkte f\u00fcr die Weiterentwicklung von Behandlungsmethoden entstanden sind. Bei meiner eher Gaucher-zentrierten Herangehensweise konzentriere ich mich auf die Frage, warum nur eine kleine Minderheit von Menschen mit Morbus Gaucher oder <\/span>GBA1<\/span><\/i>-Mutation an Parkinson erkranken. Es muss noch weitere wichtige Faktoren geben, die mit einem erh\u00f6hten Risiko bzw. Schutz verbunden sind.<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

Sie haben den Breakthrough Prize f\u00fcr die Entdeckung wichtiger Gene im Zusammenhang mit der Parkinson-Krankheit erhalten. Was bedeutet der Preis Ihnen pers\u00f6nlich? Wie haben Sie sich gef\u00fchlt, als Sie erfuhren, dass Sie den Preis erhalten?<\/span><\/i><\/b>\u00a0<\/span><\/p>\n

Andy:<\/span><\/b> Ganz lange kam mir das ganz unwirklich vor\u00a0… aber nat\u00fcrlich freue ich mich sehr! Ich glaube, genau wie die beiden anderen habe ich nicht gerne so viel Aufmerksamkeit, und manchmal wird mir das alles ein bisschen zu viel \u2026 aber das Problem muss man erst einmal haben!<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

Tom:<\/span><\/b> Genau wie Andy freue ich mich nat\u00fcrlich sehr! Mir ist auch bewusst, dass sich \u00fcber die Jahre viele Forschende der Parkinson-Genetik zugewandt und hervorragende Arbeit geleistet haben. F\u00fcr mich ist dieser Preis eine Anerkennung f\u00fcr den gesamten Forschungsbereich.<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

Ellen:<\/span><\/b> Ich war \u00fcberw\u00e4ltigt, als ich erfuhr, dass man mich f\u00fcr den Preis auserw\u00e4hlt hatte. Ich habe meine gesamte berufliche Laufbahn damit verbracht, eine seltene Krankheit zu erforschen, und da schien mir ein solcher Preis unerreichbar. Anfangs hatte ich schon M\u00fche, den Beginn der Glukozerebrosidase-Geschichte zu ver\u00f6ffentlichen Ich finde es gut, dass durch diese Auszeichnung der Nutzen der Erforschung seltener Krankheiten anerkannt wird. Menschen, die an seltenen Krankheiten leiden, brauchen unsere Unterst\u00fctzung. Aus diesen St\u00f6rungen k\u00f6nnen wir viel \u00fcber die biologischen Grundlagen lernen, und sie k\u00f6nnen, wie in diesem Fall, einzigartige Erkenntnisse \u00fcber h\u00e4ufigere Krankheiten liefern.<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

K\u00f6nnen Sie uns mehr \u00fcber die Schl\u00fcsselgene und verwandten Genvarianten erz\u00e4hlen, f\u00fcr deren Entdeckung Sie den Breakthrough Prize erhalten haben? Was ist Ihr liebster Fun Fact \u00fcber diese(s) Gen(e) oder die Varianten bzw. von welcher Tatsache w\u00fcnschen Sie sich, dass sie mehr Menschen bekannt w\u00e4re?<\/span><\/i><\/b>\u00a0<\/span><\/p>\n

Andy:<\/span><\/b> Im Wesentlichen handelt es sich ja um eine Auszeichnung f\u00fcr die Entdeckung von <\/span>LRRK2<\/span><\/i>-Mutationen als Ursache f\u00fcr eine Parkinson-Erkrankung sowie f\u00fcr darauf aufbauende Arbeiten, durch die nachgewiesen wurde, dass die p.G2019S-Mutation ausgesprochen h\u00e4ufig ist. Am\u00fcsant finde ich, dass das \u201eTranskript\u201c, das wir haupts\u00e4chlich sequenziert haben, den Namen \u201eDKFZp434H2111\u201c tr\u00e4gt – den kann man ja kaum vergessen \u2026<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

Tom:<\/span><\/b> Als wir in mehreren Familien Mutationen feststellten, suchten wir nach der Genexpression im Gehirn, und es stellte sich heraus, dass die Expression in der Substantia nigra bedenklich niedrig war. Wir waren sehr im Zweifel, ob es sich wirklich um das richtige Gen handelte, bis wir schlie\u00dflich erfuhren, dass Andy und sein Team das gleiche Gen identifiziert hatten.<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

Ellen: <\/span><\/b>Ich habe mich \u00fcber drei Jahrzehnte lang auf mein Gen <\/span>GBA1<\/span><\/i> konzentriert. Es gibt davon eine sehr \u00e4hnliche Kopie, also ein Pseudogen, das ganz in der N\u00e4he liegt. Diese zus\u00e4tzliche Sequenz macht die Genomanalyse in dieser Region auf Chromosom\u00a01 komplizierter. Forschende haben sehr oft Varianten in den beiden Sequenzen verwechselt.<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

Gibt es eine besonders lebendige Erinnerung, die Ihnen im Zusammenhang mit Ihrer Arbeit an den Schl\u00fcsselgenen, die mit dem Breakthrough Prize in Life Sciences 2024 ausgezeichnet wurden, in Erinnerung geblieben ist? Was war f\u00fcr Sie ein Schl\u00fcsselmoment?<\/span><\/i><\/b>\u00a0<\/span><\/p>\n

Andy:<\/span><\/b> Ich erinnere mich an viele Momente, unter anderem an das Telefonat, in dem Nick Wood, Jordi Perez Tur, Jose Felix Marti-Masso und ich beschlossen, gemeinsam nach dieser Mutation zu suchen. Dann war es auch aufregend, mit zwei unglaublich tollen Promotionsstudierenden, Coro Paisan-Ruiz und Shushant Jain, zusammenzuarbeiten. Und jeden Morgen und Abend der Austausch von Sequenzierungsergebnissen quer \u00fcber den Atlantik. Herauszufinden, dass die baskischen Familien entfernt miteinander verwandt waren, wodurch sich das kritische Intervall, in dem wir suchten, deutlich verkleinerte. Gespr\u00e4che mit Mark Cookson und John Hardy \u00fcber die m\u00f6gliche Funktion\u00a0… eine Menge toller Erinnerungen. <\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

Tom:<\/span><\/b> Ich erinnere mich noch lebhaft daran, wie wir bei der Suche nach dem Gen in einer Familie, die Zig Wszolek in Nebraska ausfindig gemacht hatte, beinahe aufgegeben h\u00e4tten, als sich herausstellte, dass einige betroffene Familienmitglieder, die obduziert wurden, tats\u00e4chlich unterschiedliche Pathologien aufwiesen, einige mit und andere ohne Lewy-K\u00f6rperchen. Wir f\u00fcrchteten also, dass diese Personen, obwohl sie aus derselben Familie stammen, wom\u00f6glich nicht dieselbe Krankheit hatten. In der Tat ist es so, dass sie zwar genetisch dieselbe Krankheit haben, aber unterschiedliche Pathologien aufweisen \u2013 ein Ph\u00e4nomen, das uns bis heute vor R\u00e4tsel stellt.<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

Ellen:<\/span><\/b> Nachdem ich eine Reihe von 18\u00a0Personen ver\u00f6ffentlicht hatte, die sowohl an der Gaucher-Krankheit als auch an Parkinsonismus litten, erhielt ich einen Anruf von einer ehemaligen Studentin, Kathy Newell, die damals Chief Neuropathology Fellow bei MGM war. Sie f\u00fchrte gerade eine Autopsie an einem Patienten mit Parkinson-Erkrankung durch und las in der Krankenakte, dass er auch an der Gaucher-Krankheit litt. Sie hatte \u00fcberlegt, ob ich vielleicht Proben von der Autopsie haben wollte. Das wollte ich nat\u00fcrlich, und abgesehen davon bat ich sie noch um ein paar weitere Proben mit Parkinson-Erkrankung. Wir bekamen drei Proben auf Trockeneis, aber wir konnten die Etiketten nicht lesen. Also bestimmten wir die Glukozerebrosidase-Aktivit\u00e4t und extrahierten DNA und stellten fest, dass die beiden Parkinson-\u201cKontrollproben\u201c <\/span>GBA1<\/span><\/i>-Mutationen trugen! Das war der Aha-Moment!<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

Wie sehen Sie die zuk\u00fcnftige Entwicklung des Bereichs und der Forschungsanstrengungen im Bereich der Parkinson-Genetik?<\/span><\/i><\/b>\u00a0<\/span><\/p>\n

Andy:<\/span><\/b> Ich denke, das Global Parkinson’s Genetics Program (GP2) ist ein wichtiger Teil dieser Zukunft. Es ist entscheidend, dass wir uns durch die Einbeziehung von Betroffenen und Forschenden aus der ganzen Welt breiter aufstellen. GP2 unterst\u00fctzt auch qualifizierte Forschende und bietet ihnen Entwicklungsm\u00f6glichkeiten. GP2 ist wirklich die Kr\u00f6nung der Erfahrungen aus den letzten 20\u00a0Jahren. Es geht um die Erkenntnis, dass man etwas bewirken kann, wenn man mit einer gro\u00dfartigen Gruppe von motivierten Forschenden zusammenarbeitet.\u00a0<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

Tom:<\/span><\/b> Aktuell f\u00fchren wir die ersten vielversprechenden Behandlungsversuche mit genetisch stratifizierten Parkinson-Erkrankten durch, die tats\u00e4chlich auf unseren genetischen Erkenntnissen beruhen: F\u00fcr mich als Neurologe, der immer noch viele Parkinson-Betroffene sieht, ist das sehr spannend!<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

Ellen:<\/span><\/b> Dank der Genforschung kann man heute neue Wege in der Pathogenese der Parkinson-Krankheit ermitteln. Dadurch ergeben sich neue Ansatzpunkte f\u00fcr die Entwicklung von Behandlungsmethoden, was die Entwicklung von Medikamenten beschleunigen kann.<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

Inwiefern haben Zusammenarbeit und Teamarbeit zu Ihrer Arbeit und Ihren Entdeckungen beigetragen?<\/span><\/i><\/b>\u00a0<\/span><\/p>\n

Andy:<\/span><\/b> In jeder Hinsicht. Die Genetik ist heute rein kollaborativ und alles, was wir tun, ist \u201eTeamwissenschaft\u201c. Das ist eine wirkliche Herausforderung, aber auch au\u00dferordentlich lohnend!<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

Tom:<\/span><\/b> Im Gegensatz zu den Anf\u00e4ngen unserer Arbeit an Familien mit Parkinson-Krankheit ist die Genetik heutzutage hochgradig kollaborativ, vielleicht mehr als die meisten anderen Bereiche der biomedizinischen Forschung.<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

Ellen:<\/span><\/b> Zusammenarbeit ist in der Genetik v\u00f6llig unerl\u00e4sslich. Es war im Wesentlichen die internationale Gemeinschaftsstudie zu <\/span>GBA1<\/span><\/i>-Mutationen bei Parkinson im NEJM, die zu einer weitgehenden Anerkennung dieser Erkenntnis f\u00fchrte. Nun, da wir nach genetischen Modifikatoren suchen, m\u00fcssen wir unsere Kr\u00e4fte b\u00fcndeln, damit wir es schaffen, zus\u00e4tzliche Faktoren zu erkennen, die einen Einfluss auf die Penetranz der Krankheit haben.<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

Welche aktuellen Erkenntnisse, Technologien, Werkzeuge oder Ideen im Zusammenhang mit der Parkinson-Genetik und unserem Verst\u00e4ndnis dieser Krankheiten begeistern Sie besonders oder geben Ihnen gro\u00dfe Hoffnung?<\/span><\/i><\/b>\u00a0<\/span><\/p>\n

Andy:<\/span><\/b> Die Sequenzierung langer Leseweiten ist ziemlich spannend, vor allem in Kombination mit Methylierung f\u00fcr die DNA. Und dann ist die Anwendung auch f\u00fcr die Transkriptomik und in fernerer Zukunft f\u00fcr die Proteomik wirklich spannend.\u00a0<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

Tom:<\/span><\/b> Als ich zur Neurologie kam, war die landl\u00e4ufige Meinung, dass die Neurologie ziemlich gut darin sei, viele Krankheiten zu diagnostizieren, gegen die sie dann \u00fcberhaupt nichts tun kann. Dies hat sich drastisch ge\u00e4ndert, und die Genetik hat bei dieser Tradition eine enorme Rolle gespielt, insbesondere bei neurodegenerativen Krankheiten.<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

Ellen:<\/span><\/b> Wir haben uns auf iPSC-basierte Modelle, Hochdurchsatz-Sequenzierung und Multi-Omik-Ans\u00e4tze konzentriert, um die Biologie besser zu verstehen und neue Medikamente zu finden.<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

Was war die gr\u00f6\u00dfte Herausforderung, die Sie bew\u00e4ltigen mussten, um in diesem Bereich erfolgreich zu sein?<\/span><\/i><\/b>\u00a0<\/span><\/p>\n

Andy:<\/span><\/b> Es ist ganz wichtig, dass man Kolleg*innen begegnet und Kontakte kn\u00fcpft. Ich bin sehr introvertiert. Mir f\u00e4llt es schwer, Menschen zu treffen und mit ihnen zu reden. Manchmal finde ich es auch schwierig, vor Leuten zu sprechen. Daran muss ich st\u00e4ndig arbeiten.<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

Tom:<\/span><\/b> F\u00fcr mich bestand die gr\u00f6\u00dfte Herausforderung darin, den Spagat zwischen dem Klinikalltag und den langfristigen Forschungszielen zu schaffen. Es geht vielen guten Leuten bei uns so, dass sie Hilfe brauchen, um diese Balance zu finden. Das funktioniert nur in einem guten Team.<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

Ellen:<\/span><\/b> Ich finde es auch schwierig, die klinische Verantwortung und das Management eines Labors unter einen Hut zu bringen. Es war auch eine Herausforderung, so sp\u00e4t in meiner Laufbahn in ein v\u00f6llig neues Gebiet \u2013 die Neurodegeneration \u2013 einzusteigen.<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

Welchen Rat haben Sie f\u00fcr andere Forscher auf diesem Gebiet?<\/span><\/i><\/b>\u00a0<\/span><\/p>\n

Andy:<\/span><\/b> Mit Menschen zu arbeiten, die man mag.\u00a0<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

Tom:<\/span><\/b> \u2026 und bleiben Sie beharrlich, auch wenn es nur langsam vorangeht!<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

Ellen:<\/span><\/b> Auch Ausnahmen Bedeutung beimessen \u2013 denn sie haben uns etwas Wichtiges zu sagen. Und keine Angst haben, etwas falsch zu machen.<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

Wie bewahren Sie die Balance zwischen Ihrem Privatleben und Ihrer Zukunftshoffnung als Forscher auf diesem Gebiet?<\/span><\/i><\/b>\u00a0<\/span><\/p>\n

Andy:<\/span><\/b> Ich denke, das Privatleben muss an erster Stelle stehen\u00a0… es gibt Zeiten, in denen man arbeiten muss wie verr\u00fcckt, aber im Gro\u00dfen und Ganzen muss man auch ein wenig egoistisch sein, wenn es darum geht, genug Zeit zu Hause zu verbringen. Ich habe eigentlich keine Erinnerung daran, wie ich im Labor gearbeitet und an einer Ver\u00f6ffentlichung geschrieben habe. Aber ich erinnere mich, wie ich mit meiner Familie beim Abendessen gesessen oder meinen Kindern vorgelesen habe.\u00a0<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

Tom:<\/span><\/b> Ja, noch ein extrem wichtiges Gleichgewicht! Das Familienleben steht nat\u00fcrlich im Mittelpunkt. Aber auch andere Dinge wie Musik machen, in meinem Fall Jazz-Saxophon, tun sehr gut.<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

Ellen:<\/span><\/b> F\u00fcr mich war das wirklich notwendig mit vier Kindern. Ein paar Jahre waren sehr schwer. Aber ich habe durch das Elternsein auch viel gelernt, vor allem \u00fcber individuelle Unterschiede und verschiedene Arten zu lernen. Und als ich gerade dachte, ich h\u00e4tte jetzt mehr Zeit, kamen die Enkel \u2013 sie sind die gr\u00f6\u00dfte Belohnung!<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

Was m\u00f6chten Sie in Ihrem Leben im Zusammenhang mit Parkinson sehen oder was ist die gr\u00f6\u00dfte verbleibende Herausforderung?<\/span><\/i><\/b>\u00a0<\/span><\/p>\n

Andy:<\/span><\/b> Ein Zusammenspiel von Diagnose und Behandlung, so dass Betroffene behandelt werden, bevor sie \u00fcberhaupt wissen, dass sie krank sind.<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

Tom:<\/span><\/b>\u00a0 Der Zusammenhang zwischen genetischer Disposition und Risiko und der tats\u00e4chlichen Erkrankung ist in der Tat \u00e4u\u00dferst komplex. Eventuell m\u00fcssen wir uns st\u00e4rker auf Resilienzfaktoren konzentrieren \u2013 diese wurden bisher weitgehend au\u00dfer Acht gelassen.<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

Ellen:<\/span><\/b> Eine pr\u00e4symptomatische Behandlung w\u00e4re toll. Aber auch alle anderen Therapieformen, die den Krankheitsverlauf wesentlich ver\u00e4ndern w\u00fcrden.<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

Herzlichen Gl\u00fcckwunsch an Thomas Gasser, Ellen Sidransky und Andrew Singleton, die den Breakthrough Prize in Life Sciences 2024 f\u00fcr die Entdeckung wichtiger genetischer Risikofaktoren f\u00fcr die Parkinson-Krankheit gewonnen haben.<\/span><\/i><\/b>\u00a0<\/span><\/strong><\/p>\n

Thomas Gasser, Ellen Sidransky, Andrew Singleton: 2024 Breakthrough Prize in Life Sciences<\/span><\/a>\u00a0<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Am 14.\u00a0September letzten Jahres gab die Breakthrough Prize Foundation bekannt, dass der Preis \u201eBreakthrough Prize in Life Sciences\u00a02024\u201c an Andrew Singleton, Thomas Gasser und Ellen Sidransky geht.<\/p>\n","protected":false},"author":6,"featured_media":50019646,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":"","_links_to":"","_links_to_target":""},"class_list":["post-50012086","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","post-type-blog-de","topic-forschungszusammenarbeit-de","topic-gp2-werte-de"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/gp2.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/50012086","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/gp2.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/gp2.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/gp2.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/6"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/gp2.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=50012086"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/gp2.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/50012086\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/gp2.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media\/50019646"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/gp2.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=50012086"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}