{"id":50011876,"date":"2021-07-23T15:47:12","date_gmt":"2021-07-23T19:47:12","guid":{"rendered":"https:\/\/gp2stg.wpenginepowered.com\/genetische-bedeutung-der-studie-ueber-die-parkinson-krankheit-in-schwarzen-und-afroamerikanischen-populationen-blaac-pd\/"},"modified":"2024-11-13T22:34:17","modified_gmt":"2024-11-14T03:34:17","slug":"genetische-bedeutung-der-studie-ueber-die-parkinson-krankheit-in-schwarzen-und-afroamerikanischen-populationen-blaac-pd","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/gp2.org\/de\/genetische-bedeutung-der-studie-ueber-die-parkinson-krankheit-in-schwarzen-und-afroamerikanischen-populationen-blaac-pd\/","title":{"rendered":"Genetische Bedeutung der Studie \u00fcber die Parkinson-Krankheit in schwarzen und afroamerikanischen Populationen (BLAAC PD)"},"content":{"rendered":"

In den letzten zwei Jahrzehnten haben wir eine Revolution in der Erforschung komplexer genetischer Krankheiten, einschlie\u00dflich der Parkinson-Krankheit, erlebt. Bei der Identifizierung von Kausal- und Risikovarianten wurden enorme Fortschritte erzielt, was in der Folge zu einem besseren Verst\u00e4ndnis der f\u00fcr die Krankheitsursache relevanten molekularen Pfade gef\u00fchrt hat.<\/p>\n

Etwa 90 % der bislang im Bereich der Parkinson-Krankheit und im gesamten Genom durchgef\u00fchrten genetischen Studien wurden an Populationen europ\u00e4ischer Abstammung durchgef\u00fchrt. Das Global Parkinson’s Genetics Program (GP2) hat es sich zur Aufgabe gemacht, dieses Missverh\u00e4ltnis zu beheben, indem es die Repr\u00e4sentanz von Gemeinschaften erh\u00f6ht, die in der Parkinson-Forschung traditionell unterrepr\u00e4sentiert sind<\/p>\n

Im Rahmen dieser Verpflichtung hat GP2 in diesem Jahr die Studie \u201eBlack and African American Connections to Parkinson\u2019s Disease\u201c (BLAAC PD)<\/a> gestartet. Das Hauptziel besteht darin, die genetische Architektur der Parkinson-Krankheit in diesen Populationen zu untersuchen und zu verstehen, ob die Verfahren, die potenziellen Targets f\u00fcr die Behandlung der Parkinson-Krankheit oder die Pr\u00e4ventionsstrategien, die bei Populationen europ\u00e4ischer Abstammung untersucht werden, f\u00fcr diese Populationen relevant sind. Hierzu werden im Rahmen der BLAAC-PD-Studie Schwarze und Afroamerikaner*innen mit Parkinson-Erkrankung sowie Kontrollpersonen aus den gesamten Vereinigten Staaten rekrutiert. Neben den genetischen Aspekten wird diese richtungsweisende Studie auch als Basiskohorte f\u00fcr die Betrachtung verschiedener Aspekte der Parkinson-Krankheit in diesen Populationen dienen.<\/p>\n

Bis heute ist der genetische Einfluss auf die Anf\u00e4lligkeit der schwarzen und afroamerikanischen Bev\u00f6lkerung f\u00fcr die Parkinson-Krankheit weitgehend unbekannt. Es gibt in diesem Zusammenhang nur sehr wenige ver\u00f6ffentlichte Studien in der Literatur, und diese umfassen weniger als f\u00fcnfzig Personen. Daher ist es unerl\u00e4sslich, die Wissensl\u00fccke zu schlie\u00dfen und die Forschung unter Einbeziehung schwarzer und afroamerikanischer Teilnehmer*innen voranzubringen.<\/p>\n

Die F\u00f6rderung der genetischen Forschung in dieser Bev\u00f6lkerungsgruppe hat viele potenzielle Vorteile. So kann eine gr\u00f6\u00dfere Bandbreite an genetischen Variationen identifiziert werden; hieraus k\u00f6nnte die Entwicklung von umfassenderen Gentests hervorgehen. Diese Forschung k\u00f6nnte auch dazu beitragen, Krankheitsmechanismen aufzudecken und eine wirksamere Entwicklung von Medikamenten f\u00fcr alle Bev\u00f6lkerungsgruppen zu erm\u00f6glichen. Ferner k\u00f6nnten Feinkartierungsanalysen in schwarzen und afroamerikanischen Populationen angesichts der Allel-Vielfalt und der Muster des Kopplungsungleichgewichts \u00e4u\u00dferst n\u00fctzlich sein, um mutma\u00dfliche funktionelle Varianten zu identifizieren, die Erkenntnisse f\u00fcr eine gro\u00dfe Bandbreite von Krankheiten liefern k\u00f6nnen.<\/p>\n

Dieses bahnbrechende Forschungsprojekt wird wertvolle Daten hervorbringen und ist ein kontinuierliches Bem\u00fchen, die molekulare Komplexit\u00e4t aufzudecken, die der \u00c4tiologie der Parkinson-Krankheit zugrunde liegt.<\/p>\n

Lesen Sie mehr<\/a><\/strong> \u00fcber unsere Arbeit mit BLAAC PD.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

In den letzten zwei Jahrzehnten haben wir eine Revolution in der Erforschung komplexer genetischer Krankheiten, einschlie\u00dflich der Parkinson-Krankheit, erlebt. Bei der Identifizierung von Kausal- und Risikovarianten wurden enorme Fortschritte erzielt, was in der Folge zu einem besseren Verst\u00e4ndnis der f\u00fcr die Krankheitsursache relevanten molekularen Pfade gef\u00fchrt hat.<\/p>\n","protected":false},"author":16,"featured_media":50024771,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":"","_links_to":"","_links_to_target":""},"class_list":["post-50011876","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","post-type-blog-de","topic-gp2-werte-de","topic-underrepresented-populations-unterreprasentierte-populationen"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/gp2.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/50011876","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/gp2.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/gp2.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/gp2.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/16"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/gp2.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=50011876"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/gp2.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/50011876\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/gp2.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media\/50024771"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/gp2.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=50011876"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}