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Diese Blog-Beiträge geben Einblick in die Arbeit von GP2 im Hinblick auf ein besseres Verständnis der genetischen Architektur der Parkinson-Krankheit.
„Super!“ Beim GP2 Annual Meeting werden erste wichtige Erkenntnisse resümiert und die künftige Ausrichtung diskutiert
Mehr erfahren„Es war super!“ Rockkonzert? Raketenstart? Kommen Sie lieber zum GP2 Annual Meeting!Das sagt GP2 Principal Investigator Andrew Singleton, PhD.„Als ich vor dem …
Gemeinschaftliche Forschung bringt neue Erkenntnisse zu GBA1-Gen
Um Ekemini A. U. Riley | Forschungskommunikation, Forschungszusammenarbeit, GP2-Werte, Underrepresented Populations (Unterrepräsentierte Populationen) |Mehr erfahrenDie erste große Entdeckung eines neuartigen Risikofaktors für Parkinson bei Menschen afrikanischer Abstammung zeigt, wie wichtig es ist, unterrepräsentierte Po…
Im Focus: Einführung des neuen GP2 Cohort Browsers
Um GP2-Arbeitsgruppe Complex Disease – Data Analysis (Komplexe Krankheit – Datenanalyse) | Genetik komplexer Krankheit |Mehr erfahrenMit der Terra-Cloud-Plattform lassen sich Analysen direkt in der Cloud durchführen, so dass man die GP2-Daten nicht mehr direkt auf den eigenen Computer herunt…
Erweiterte BLAAC-PD-Studie für mehr Vielfalt und Erkenntnisfortschritt
Um Naomi Louie und Dema Hakim | Underrepresented Populations (Unterrepräsentierte Populationen) |Mehr erfahrenSeit dem Auftakt im Jahr 2021 konnten durch die Studie Black and African American Connections to Parkinson’s Disease (BLAAC PD) bereits beträchtliche Fortschri…
Asiatische GP2-Trainees besuchen die MDS-AOS Basic Science School in Manila, Philippinen
Um Yi Wen, Tzi Shin Toh, Joshua Ooi, Jason Wong Siaw Cheng, und Amanda Tiksnadi | GP2-Werte, Underrepresented Populations (Unterrepräsentierte Populationen) |Mehr erfahrenEin Team von GP2-Trainees aus Asien fuhr jüngst zur Teilnahme an die MDS-AOS Basic Science School: Translational Neurogenetics with Focus on Movement Disorders…
Die Komponenten der fünften Datenfreigabe von GP2
Um Mike A. Nalls, Hampton Leonard, Mary B. Makarious, Dan Vitale, Zih-Hua Fang, Mathew Koretsky, und Kristin Levine | Forschungsaktivitäten, Forschungszusammenarbeit, Genetik komplexer Krankheit |Mehr erfahrenZusätzlich zu den Beständen der früheren Freigaben des Netzwerks Komplexe Krankheit und des Monogenic-Netzwerks umfasst diese Version zusätzlich 7462 neue Teil…