إيلين سيدرانسكي، طبيبة

المعهد الوطني لأبحاث الجينوم البشري | الولايات المتحدة

الطبيبة إيلين سيدرانسكي هي رئيسة فرع علم الجينات الطبي، وتشغل منصب طبيبة أطفال وعالمة في علم الوراثة في المعهد الوطني لأبحاث الجينوم البشري في المعاهد الوطنية للصحة (NIH). حصلت د. سيدرانسكي على شهادة البكالوريوس من جامعة برانديس، والدكتوراة في الطب من جامعة تولين. تلقت تدريبها في طب الأطفال في جامعة نورثويستيرن، وفي الجينات السريرية في المعاهد الوطنية للصحة (NIH). تعمل د.سيدرانسكي باحثة في المعاهد الوطنية للصحة ورئيسة قسم منذ عام 2000. تشمل اهتماماتها البحثية الجوانب السريرية والأساسية لمرض جوشر وداء باركنسون، ودراسات ارتباط النمط الجيني / النمط الظاهري والمعدِّلات الجينية، واستقراء فئران التجارب، واستراتيجيات العلاج الجديدة. لعبت دوراً ريادياً في إيجاد العلاقة ما بين الجلوكوسيريبروسيداز والباركسونية. بعد نشرها لأكثر من 200 ورقة بحثية، تستمر د.سيدرانسكي بالتركيز على التعقيد الذي نواجهه في الاضطرابات أحادية الجين “البسيطة”، ودور مسارات الأجسام الحالّة (الليسوزومية) في الباركنسونية، وتطوير العلاج باستخدام جزيئات بروتينات الشابيرون.